莉哥15分钟的简单介绍( 三 )


1、质量管理体系:NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证 , 除标注商品名称外 , 还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样 , 需要标注原产国及分销国 。
2、 *** 工艺管理体系:高及的 *** 工艺影响NMN活形 。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留 。
3、含量管理体系:相对NMN含量mg/瓶≥12000 , 吸收直达小肠 , 肠溶吸收是胃吸收的百分之20 。
4、效率管理体系:要考察原料的真实性和纯度 。
5、吸收管理体系:利用肠溶吸收 , 提升吸收率和吸收阈值 。
6、活性管理体系:单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数 , NMN分子很容易穿过细胞膜 , 进入细胞内部 , 在15分钟内提高人体的NMN含量 , 并迅速提高NAD+的水平 。
7、使用范围管理体系:成年人( 孕期、哺乳期妇女禁用) 。
8、安荃管理体系:生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性 。
9、原料管理体系:大多数NMN企业都是单国认证 , 而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃 , 比如ACMETEA W+NMN , 就属于法美双国认证标准的产品 。
10、多国监督管理体系:“法”“美”两国双监管 。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准 , 欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规 。
nmn不死之药是伪科学还是真有用!nmn是怎么实现抗 衰老的?
NMN通俗来讲确实可以称为长寿药 , 但并不是不死之药 , 也证明了nmn并不是什么骗局 。那么 , 既然ACMETEA W+NMN可以实现抗 衰老 , 它的具体原理是什么呢?这样归功于NMN可以促进细胞内NAD+的增长 , 衰老是不可避免的自然现象 , 是每个人都必定要经历的过程 。然而 , 衰老有快慢之分:有的人早早就走向迟暮、有的人却在时光中健勇前行 。其中 , 除了外在压力、基.因等因素会影响衰老速度外 , 体内的多种物质在衰老过程中也扮演重要的角色 , 尤其是「辅酶I」——NAD+ 。
NAD+是人体内功能广泛的生物化学物质 , 能协助催生人体百分之95的能量 , 并且参与了人体内超过百分之50的代谢活动 。同时 , 在人体内负责抑制衰老的长寿蛋白 (Sirtuins) , 其活性亦取决于NAD+ 。由此可见 , NAD+在细胞抗逆、防止细胞变异及凋亡等过程中起到了重要作用 。然而 , 随年龄不断增长 , 人体内的NAD+也会随之减少 , 进而身体机能渐渐衰退 。
NMN (烟酰胺单核甘酸) 是人体内长寿蛋白的辅因子NAD+蕞直接的前体物质 。由于NAD+自身分子体积较大 , 很难穿透细胞膜进入细胞内 , 因此不能直接摄取NAD+ 。通过「前体转化」的过程 , 人体在摄取ACMETEA W+NMN后 , 它会在体内转化为NAD+ , 进而提升体内NAD+水平 , 达到抗 衰老的作用 。
莉哥上面说到的【NMN质量管理国际十大核心标准】 , 放心吧!十条标准的细节也准备好了 , 总要一个字一个字的码出来啊!!!谢谢大家!!!
NMN质量管理国际十大核心标准细节:
【莉哥15分钟的简单介绍】一、质量管理体系:
NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证 , 除标注商品名称外 , 还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样 , 需要标注原产国及分销国 。
二、 *** 工艺管理体系:
*** 工艺也影响MNM对身体的健康吗?
1、原料级别即医级别原料 , 一般不作为直接口服使用;
2、ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“ *** 技术 , 能够让NMN在低温情况下保持不失活 , 而压制成为稳定的胶囊 , 将NMN纯度提高到99% , 更利于保存以及人体吸收 , 以大限度地提高辅助因素的生物利用度 , 支持人体的代谢 , 无需通过SLC12A8基因转化为烟酰胺核糖核苷(NR) , 直接快速转化为NAD + , 补充体内NAD +水平 , 是目前率先的制备解决方案 。
三、含量管理体系:
关于NMN日服用量这个问题 , 真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是 , 人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN , 这样换算成一个70千克的成年人来说的话 , 每日推荐服用量在560毫克左右 , 每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看 , ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的 。

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