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近期，天气变化无常，骤冷骤热，感冒极为高发，病人蜂拥而至，有的医院急诊科竟然出现了需要候诊十几小时的状况 。一时间，达菲以“救世主”的姿态出现在了人们的面前，这是个抗病毒的“神药”啊！缺了它，感冒不可救！于是诸如：哪家医院能配到达菲？达菲应该怎么服用？达菲的效果倒底好不好啊？我家小孩是不是能用啊？这类的问题纷至沓来 。为此，我们就来剖析下抗病毒“神药”——达菲 。
其实，达菲是药物的商品名，其化学名是奥司他韦 。奥司他韦作为一种抗病毒的神经氨酸酶抑制剂，可以减少或阻断流感病毒的传播，在流行性感冒早期使用，尤其是发作的48小时内使用，可有效抑制流感病毒的活性，减轻病情，缩短病程，确实是好药，但“神药”之名，似乎言过其实 。
达菲的“前世”
在达菲问世之前，常用的抗流感病毒性药物一般是离子通道M2阻滞剂，代表性药物为：金刚烷胺和金刚乙胺，但仅用于治疗甲流，对乙型流感是无效，且容易出现耐药 。事实上 M2阻滞剂并非直接针对流感病毒，主要是通过促进纹状体内多巴胺能神经末梢释放多巴胺（DA）来发挥药效，不良反应较为多见，如焦虑、注意力不集中、恶心、呕吐等 。目前监测资料显示甲型流感病毒已经对其耐药，一般不再建议使用 。
早在1992年时，美国的吉利德科学公司比朔夫贝格尔博士发现一种代号为GG167的化合物可以抑制流感病毒在小鼠体内的复制过程，并授权葛兰素史克公司开发上市 。该药不同于传统的“金刚”类M2阻滞剂，可以直接针对病毒繁殖的神经氨酸酶发挥作用，使病毒无法感染新的宿主细胞，但是当时的GG167，化学结构特点不适合于口服，仅适用于制备粉末喷剂并通过吸入肺部发挥药效 。
之后，比朔夫贝格尔博士马上就投入到了GG167抗流感病毒口服药物剂型的研发当中去了 。其过程中却是一波三折，研发团队组先利用计算机反复多次设计药物分子结构模型，模型筛选后再进行药物合成，经过多次试验之后终于得到了新的化合物GS4104 。在进行动物实验的过程中，研发组发现小鼠可通过胃肠吸收药物进入血液，并产生抗病毒样效果 。之后又相继在大鼠、猴子、雪貂身上进行了实验，均获得了满意效果 。最终，吉利德公司选择罗氏公司来转让其药物使用权，授权其进行临床试验并生产药物上市 。此时，抗病毒“神药”呼之欲出 。
达菲的“今生”
罗氏公司于1999年3月24日向美国FDA提交申请，把 GS4104 正式命名为商品名——达菲，通用名——奥司他韦，同年10月，达菲获得了批准上市 。2001年，我国批准达菲上市 。
达菲上市之初，销路并不广，就像罗氏公司有位销售经理所说：“70年来，临床和患者的共识是：得了流感只要卧床休息就好了，流感是自愈性疾病，但是现在我们要极力推荐临床用药和患者服药 。”但在之后的几次大的流感爆发之际，达菲都显示出了其抗流感的巨大优势，享誉全球 。
2017年12月以来，全国各地进入流感的高发季节，国家卫计委颁布了《流行性感冒诊疗方案2018年版》，流行性感冒是由流感病毒所引发的一种急性呼吸道传染病 。流感起病急，症状重，部分患者会出现高热并导致肺炎、脑膜炎、心肌炎、心包炎等严重并发症，少数病例还可能因发生急性呼吸窘迫综合症（ARDS）或多器官功能衰竭而导致死亡 。药物治疗方面着重推荐了奥司他韦 。
奥司他韦成人75mg，每日2次 。1岁及以上儿童需根据体重给药，每日2次，体重小于15kg的，每次30mg；体重在15～23kg之间的，每次45mg；体重在24～40kg之间的，每次60mg；体重大于40kg的，每次75mg 。肾功能不全的患者在使用奥司他韦时，应当相应地调整剂量 。奥司他韦有适合儿童服用的颗粒剂型（可威），每袋15mg，相较于胶囊剂，儿童服用更为简便，分剂量也更为方便，且不会出现吞咽困难的问题 。
达菲真的那样神乎其神吗？
随着今年流感的肆虐，导致多地大规模成年及儿童遭受流感的侵袭，很多地区出现了达菲脱销、售罄或供不应求的情况，可见“抗病毒神药”的畅销现状 。但是，达菲真的能包治感冒，药到病除，神乎其神吗？事实上，任何“神药”都是要在正常的适应证下合理、安全使用才能发挥其药效，使用达菲，有以下注意事项：
达菲只适用于甲型和乙型流行性感冒，患者应在首次出现症状的48小时内服用；对于普通感冒并不适用！
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