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对于检查结果、化验单结果的分析 ， 一般是医生的事情 。但是因为妈妈们的焦急，也很想知道筛查结果到底要怎么看 。所以，给大家分析一下那些不认识的数值都具体代表什么 。甲胎蛋白(AFP）甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白 ， 正常值为0.7-2.5MOM 。孕妇血清中的AFP在早、中孕期逐渐增加，大约在孕28～32周时达到相对稳定期 。当胎儿出现缺陷时 ， 羊水和母体血清中的AFP显著升高 。
绒毛膜促性腺激素(hCG)hCG是由胎盘绒毛膜的合体滋养层产生的 ， 正常值为0.4-2.5MO 。在妊娠的前8周增加很快，以维持妊娠 。在大约8周以后 ， hCG逐渐下降，直到大约20周达到相对稳定 。唐氏综合征时母体血清hCG会比同孕周升高 。
游离雌三醇（uE3）uE3（游离雌三醇）是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，一般正常平均MOM值为0.7 。胎儿的肾上腺皮质发育不良，可导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少 。怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低 。
抑制素A（Inhibin A）抑制素A是性腺分泌的一种糖蛋白激素，一般正常平均MOM值为2.0以上，它具有抑制垂体促卵泡素合成和分泌的作用，受到孕周不准确的影响小 。抑制素A越高，唐氏风险值越高 。
21三体危险度21三体综合症又称唐氏综合症，正常值为小于1/270，如大于如大于该数值则21三体为高风险 。
18三体风险度18三体综合症亦称爱德华氏综合征，正常值为小于1/350，如大于如大于该数值则为18三体高风险
神经管缺陷风险度正常值为小于1/270，如大于该数值则为神经血管缺陷高风险 。
注意事项如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低 。如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查 。
唐氏筛查是一个风险评估，只能帮助判断胎儿患唐氏综合症的几率有多大 ， 但不能确定胎儿是否患唐氏综合症 。只有羊水穿刺的准确率能够达到百分之一百 。
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