今日，全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值，更新了全球20大医药公司榜单 。强生（Johnson & Johnson）、罗氏（Roche）和辉瑞（Pfizer）位列三甲，武田（Takeda）在并购舍尔（Shire）之后首次进入20大排名 。可以预见的是，由于百时美施贵宝（BMS）收购新基（Celgene）和艾伯维（AbbVie）收购艾尔建（Allergan），20大药企榜单还会出现大变动 。药明康德内容团队曾经在今年4月盘点过这些公司的研发进展，今天我们将为读者盘点排名前10位的公司4月以来的最新动态 。
世界20大药企排名（基于2019年3月31日公司市值，数据来源：GlobalData，药明康德内容团
1. 强生（Johnson & Johnson）强生集团旗下的杨森（Janssen）公司今年有多款突破性疗法获得FDA批准上市 。其中治疗成年治疗抵抗性抑郁症患者的Spravato是30年来第一款具有创新作用机制的获批抗抑郁疗法，其成分是氯胺酮（ketamine）的S镜像异构体 。
此外该公司开发的FGFR抑制剂Balversa（erdafitinib）在今年4月获得加速批准，成为FDA批准的首款治疗膀胱癌的个体化疗法，治疗携带FGFR3或FGFR2基因突变的转移性膀胱癌成人患者 。
该公司的SGLT2抑制剂卡格列净（canagliflozin）近日获批治疗糖尿病肾病患者，是近20年来，在2型糖尿病和糖尿病肾病患者中延缓肾病进展的首款新治疗选择 。
一周前，FDA还授予PARP抑制剂尼拉帕利（niraparib）突破性疗法认定，用于治疗携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 。这有望加快这一疗法造福前列腺癌患者的步伐 。
在今年5月的投资者会议上，杨森公司表示在今后5年中有望推出10款重磅新药！
2. 罗氏（Roche）罗氏开发的“不限癌种”抗癌疗法Rozlytrek（entrectinib）在今年8月获得FDA批准上市，用于治疗携带NTRK基因融合的癌症患者，以及治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。
6月份，该公司旗下基因泰克（Genentech）公司开发的抗体偶联药物Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）获得FDA批准，与苯达莫司汀与rituximab联合使用，治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者 。
该公司的重磅PD-L1抑制剂Tecentriq也颇有斩获，除了在3月获批治疗小细胞肺癌和三阴性乳腺癌之外，在单药一线治疗NSCLC，与铂基化疗联用治疗尿路上皮癌，以及与Avastin联用治疗肝细胞癌的临床试验中都取得了积极试验结果 。它有望成为继Keytruda之后，第二款一线单药治疗NSCLC患者的免疫检查点抑制剂 。
在基因泰克和罗氏奋斗了10年之后，罗氏的首席医学官Sandra Horning博士将在今年年底退休，礼来公司的前肿瘤学研发高级副总裁Levi Garraway博士将接替她的位置 。Sandra Horning博士在这10年里帮助将15款新药带给了患者 。
3. 辉瑞（Pfizer）辉瑞在2019年继续进行公司结构的调整，今年7月，辉瑞和迈兰（Mylan）公司联合宣布，辉瑞旗下专注于非专利品牌和仿制药业务的辉瑞普强（Upjohn）公司将与迈兰公司合并 。此后，辉瑞公司将更为专注于新药的研发 。今年6月，该公司斥资114亿美元收购了Array Biopharma公司，获得针对BRAF基因突变的多款抗癌疗法 。
在新药研发方面，辉瑞的tafamidis今年5月获得FDA批准，治疗因为野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性引起的心肌病（ATTR-CM） 。这是FDA批准的第一款治疗ATTR-CM的疗法 。该公司与德国默克（Merck KGaA）联合开发的PD-L1抗体Bavencio获得FDA批准，与Inlyta联用，一线治疗晚期肾细胞癌患者 。
该公司开发的JAK1抑制剂abrocitinib已经在治疗特应性皮炎的两项3期临床试验中达到试验终点 。
辉瑞公司在基因疗法方面也取得多项进展，该公司与Sangamo Therapeutics公司合作开发的A型血友病基因疗法SB-525已经获得FDA授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定，有望开始注册性临床试验 。在今年6月，该公司首次公布了治疗杜兴氏肌营养不良症（DMD）的基因疗法PF-06939926，在1b期临床试验中获得的初步结果 。基于在1b期试验中获得的积极结果，辉瑞正在准备启动3期临床试验 。
4. 诺华（Novartis）诺华公司4月以来有多款突破性疗法获批上市 。其中，用于治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）患者的Zolgensma是第一款FDA批准的治疗SMA的基因疗法 。它不但能够挽救最严重的1型SMA患者的生命，而且能够改善其它症状较轻的SMA患者的运动能力 。
与Zolgensma同日获批的Piqray（alpelisib）是一款PI3K抑制剂 。这是FDA批准的第一款用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂，也是FDA使用实时肿瘤学审评（RTOR）试点项目批准的第一款新分子实体 。它获得批准与与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR阳性/HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者 。
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