六、装过强腐蚀性、可燃性、有毒的器皿，应由操作者亲手洗净 。
七、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地上，最好用橡皮布或草垫垫好 。若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸、敲打，以防破裂 。
八、取下正在沸腾的溶液时 。应用瓶夹先摇动以后取下，以免溶液溅出伤人 。
九、将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拔出以免折断刺伤人 。
十、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出气口对人 。
十一、禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气 。
十二、配制药品或试验中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时应在通风橱中进行 。
十三、用电应遵守安全用电规程 。
十四、化验室中应备有消防器材和劳保用品 。
十五、每次试验完毕后应检查水、电、煤气、窗、门等，确保安全 。
第二节 化验室的安全守则
化验室经常使用水、电、煤气，并接触各种易燃、易爆、有毒和腐蚀性的化学药品 。室内设有电热、高温设备及精密仪器和贵重器皿 。为了做到安全生产、保护国家财产和个人的安全，化验室工作人员必须严格执行各项守则和规章制度 。
一、经常保持工作环境的清洁、整洁 。
二、严格遵守测定项目和仪器设备的操作规程，并做好各项记录 。
三、配制各种试剂都应注明试剂名称、浓度、配制方法、日期及配制人员 。标准溶液还应注明标定时间，所有试剂用后不准倒回 。
四、配制发热量大的试剂，如苛性碱、H2SO4等，均需在耐热器皿中进行 。配制H2SO4要特别注意将H2SO4往水里注入，不准反过来操作 。
五、一切发生有害气体的操作，如产生HCN、NO2、H2S、磷化氢 (PH3)、砷化氢(AsH3)、Br2以及有腐蚀性酸雾、硫酸烟、高氯酸烟、氯化氢等，都必须在通风橱内进行 。
六、酸、强碱和有毒试剂，不得用口在移液管上吸取，操作易发生崩溅性的试剂或启开易挥发性的试剂时，不准对着人身进行 。
七、强碱性溶液，不得用玻璃磨口塞，强碱、强酸不得直接倒入下水道内 。
八、试验过程中对于易挥发及易燃性有机溶剂进行加热时，应在水浴锅、油浴锅或严密的电热板上缓慢地进行 。严禁用火焰或电炉直接加热 。
九、在蒸馏可燃性物质时，首先应将水充入冷凝管内，并确信水流已正常时，再加热 。不能用明火直接加热 。接收器最好置于沙土浴中 。在蒸馏过程中要时刻注视仪器和冷凝管的正常工作，甚至在短时间内也不能置于不顾 。如需往蒸馏器内补充液体，应先停止加热，并待冷却后再进行 。
十、点燃煤气时，应先将调风门关上，然后调风量 。熄灭时也需先闭调风门，以防火焰侵入造成内焰，发生火灾或爆炸 。
十一、用电前，必须检查各开关，更换保险丝不得随意加大，仪器设备漏电或发热时，应切断电源，经检修后方可继续使用 。
十二、离开实验室时，应认真检查水、电是否关好，仪器药品放回原位 。
第三节 废液处理的方法
一、酚
高浓度的酚可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收 。低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠或漂使酚氧化为二氧化碳和水 。
二、氰
氰化物的稀溶液可加入氢氧化钠调至PH10以上，再加入几克高锰酸钾(以3%计)，使CN-氧化分解 。如CN-含量高，可用碱性氯化法处理，先以碱调至PH10以上，加入次氯酸钠，使CN-氧化分解 。
三、汞
若不小心将金属汞散失在实验室里，如打碎压力计、温度计及光谱分析操作不慎等，必须立即用滴管、毛笔或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过的薄铜片收集起来用水覆盖 。散落过汞的地面应撒上硫磺粉或喷上20%三氯化铁的水溶液，干后再清扫干净 。如果室内的汞蒸汽浓度超过0.01毫克/米3，可用碘净化:即将碘加热或自然升华，碘蒸汽与空气中的汞及吸附在墙上、地面上及器物上的汞作用生成不易挥发的碘化汞，然后彻底清扫干净 。
含汞盐的废液可先调节pH至8-10，加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂 。硫化铁将水中悬浮的硫化汞微粒吸附而共沉淀 。清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞，或再制成汞盐 。
四、铬
铬酸洗液如失效变绿，可浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用砂芯漏斗滤去二氧化锰沉淀后再用 。失效的废液可用废铁屑还原残留的Cr4+到Cr3+，再用废碱液或石灰中和使其生成低毒的Cr(OH)3沉淀 。
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