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肌萎缩性脊髓侧索硬化症简称 肌萎缩性脊髓侧索硬化

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本篇文章给大家谈谈肌萎缩性脊髓侧索硬化，以及肌萎缩性脊髓侧索硬化症简称对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔 。
1肌萎缩侧索硬化症简介脊髓侧索硬化症指的就是肌萎缩侧索硬化症，其实是一种运动神经元疾病，患者的上运动神经元和下运动神经元同时遭受到累及 。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关 。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩 。
家族性肌萎缩侧索硬化占5%～10%，多为常染色体显性遗传，男女发病率相等，发病年龄较早，平均为49岁 。10 肌萎缩侧索硬化的病因 散发性肌萎缩侧索硬化病因至今未明，家族性肌萎缩侧索硬化多为常染色体显性遗传 。
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，上下运动神经元受损害以后，对于球部、四肢、躯干等肌肉表现为无力出现萎缩，也叫运动神经元病，也叫渐冻人综合征等 。
概述肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病 。
2肌萎缩性侧索硬化症是什么病?1、肌萎缩性侧索硬化症在1869年被伟大的法国神经学家夏科特描述为一种影响上下运动神经元的神经退行性疾病(图1)从脊髓延伸到肌肉的下层运动神经元的丧失，会导致肌肉无力、萎缩、抽筋和肌束痉挛 。
2、肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病 。
3、脊髓侧索硬化症指的就是肌萎缩侧索硬化症，其实是一种运动神经元疾病，患者的上运动神经元和下运动神经元同时遭受到累及 。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关 。
3肌萎缩侧索硬化症是什么严重的病吗?肌萎缩侧索硬化症会使患者四肢没有力气，而且反应迟钝、吞咽困难、面瘫等，严重的还会危及生命 。这些都是该病给患者带来的伤害，长时间不进行控制就会给患者带来更大的伤害，等到晚期对患者的危害更大，而且也更难治疗 。
肌萎缩侧索硬化症的危害：起病隐匿，缓慢进展 。
【肌萎缩性脊髓侧索硬化症简称肌萎缩性脊髓侧索硬化】肌萎缩侧索硬化症也就是日常听到的渐冻人症，这是运动神经元病当中的一种典型病症 。
临床表现为逐渐丧失运动能力 。逐渐出现四肢无力、说话困难、进食困难、吞咽困难以及呼吸困难 。可引起其他并发疾病，并最终导致死亡 。尽管肌萎缩侧索硬化是不治之症，但积极治疗可以延缓病情、改善生活质量 。
4肌萎缩侧索硬化症是什么?脊髓侧索硬化症指的就是肌萎缩侧索硬化症，其实是一种运动神经元疾病，患者的上运动神经元和下运动神经元同时遭受到累及 。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关 。
肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是运动神经元病中最常见的一种类型 。人体的神经系统中负责运动功能的神经元，叫做运动神经元 。
肌萎缩侧索硬化仍是一种无法治愈的疾病，但有许多 *** 可以改善患者的生活质量、延缓疾病进展 。该病需早诊断、早治疗，及时给予神经保护和支持治疗 。一般治疗 营养管理 在能够正常进食时，应注意均衡饮食，以摄取足够的营养 。
肌萎缩性侧索硬化症在1869年被伟大的法国神经学家夏科特描述为一种影响上下运动神经元的神经退行性疾病(图1)从脊髓延伸到肌肉的下层运动神经元的丧失，会导致肌肉无力、萎缩、抽筋和肌束痉挛 。
肌萎缩侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，引起的四肢、躯干、腹部、胸部的肌肉逐渐发生无力和萎缩症状，临床上主要表现为逐渐加重的全身肌肉萎缩以及吞咽困难 。
5肌萎缩侧索硬化是什么病?1、肌萎缩性侧索硬化症在1869年被伟大的法国神经学家夏科特描述为一种影响上下运动神经元的神经退行性疾病(图1)从脊髓延伸到肌肉的下层运动神经元的丧失，会导致肌肉无力、萎缩、抽筋和肌束痉挛 。
2、肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病 。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用 。

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