近日 , 美国食品药品管理局(FDA)官网显示 , 目前收到消费者投诉 , 其中一位病例因感染“坂崎肠杆菌”死亡 , 而他们生前均食用了雅培一款婴儿配方奶粉 。FDA已对生产该产品的工厂进行现场检查 , 发现了“坂崎肠杆菌” 。雅培在官网发布召回公告 , 公司在一工厂的非产品接触区发现了阪崎克罗诺肠杆菌 , 但是没有证据显示存在沙门氏菌 , 目前仍在调查中 。
雅培中国回应 , 在此次主动召回的产品中 , 中国市场涉及喜康宝贝添婴儿营养补充剂 。即日起 , 如消费者持有有效期为2022年4月1日起之后的相关产品 , 可拨打官方 *** 热线进行退货咨询 。20日凌晨 , 海关总署发布通告提醒消费者 , 暂不通过任何渠道购买相关婴幼儿配方奶粉 , 如果购买了的应立即暂停食用 。
据悉 , 坂崎克罗诺杆菌感染可能造成早产儿、低出生体重婴儿、免疫力低下婴儿罹患脑膜炎、败血症或坏死性结肠炎 , 由坂崎肠杆菌引发疾病而导致的死亡率可达40-50% 。不同类型的沙门氏菌可引发伤寒、副伤寒、发热、腹痛等 。根据相关标准规定 , 婴儿配方食品和特殊医学用途婴儿配方食品中不得检出坂崎克罗诺杆菌和沙门氏菌 。
FDA
接到四起与食用雅培婴儿配方奶粉相关的投诉
其中一位食用者死亡
FDA官网显示 , FDA、CDC及州和地方合作伙伴正在调查 2021年9月20日至2022年1月11日期间收到的,与雅培营养品在密歇根州一工厂的产品有关的四份消费者投诉 。据报道 , 所有病例均食用了位于雅培营养品公司位于密歇根州一工厂生产的婴儿配方奶粉 。投诉包括三份阪崎克罗诺肠杆菌感染报告和一份婴儿沙门氏菌感染报告 , 与这些投诉相关的所有四例病例均住院治疗 , 其中一个病例因感染坂崎肠杆菌死亡 。
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图源FDA官网 。
据悉 , FDA 已开始对该工厂设施进行现场检查 。迄今为止 , FDA在采集的环境样本中发现几份阳性坂崎肠杆菌病菌 , FDA调查人员(在现场)还有不良检查观测的发现 。对该公司内部记录的审查还表明 , 阪崎克罗诺肠杆菌对环境造成了污染 。此外 , 因为坂崎肠杆菌病菌的存在 , 该公司的产品被破坏 。
如果婴儿出现相关症状请立即报告给医疗机构
产品也销往中国
2022 年 2 月 17 日 , 雅培营养开始自愿召回某些婴儿配方奶粉 。在密歇根州该工厂生产的产品遍布美国各地 , 并且很可能也出口到其他国家 。FDA官网还显示 , 据该公司称 , 召回的产品销往澳大利亚、巴林、巴巴多斯、百慕大、加拿大、智利、中国、哥伦比亚、哥斯达黎加等 。
FDA表示 , 发布此建议是为了提醒消费者避免购买或使用在密歇根州该工厂生产的、正在召回的婴儿配方奶粉 。建议消费者不要使用正在召回的 Similac、Alimentum 或 EleCare 婴儿配方奶粉 。召回的产品可以通过包装底部的 7 到 9 位代码和有效期来识别(见下图) 。
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图源FDA官网 。
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【雅培进口奶粉甜吗雅培进口奶粉】图源FDA官网 。
FDA官网还显示 , “如果您的婴儿出现与坂崎肠杆菌或沙门氏菌病菌感染相关的症状 , 例如喂养困难、易怒、温度变化、黄疸、呼噜声、异常运动、嗜睡、皮疹或尿液或粪便中的血液等 , 请联系您的医疗保健提供者报告他们的症状 , 并立即接受治疗 。”
FDA 表示 , 这是一项正在进行的调查 , 雅培公司正在与 FDA 合作 , 启动对可能受影响的产品的自愿召回 。FDA 正在继续调查 , 并将在获得更多消费者安全信息时更新此建议 。
雅培
工厂的非产品接触区发现了阪崎克罗诺肠杆菌
涉事奶粉留样检测两种病菌为阴性
雅培在官网发布的召回公告中显示 , 公司对密歇根州工厂进行了检测 , 在工厂的非产品接触区发现了阪崎克罗诺肠杆菌 , 但是没有证据显示存在沙门氏菌 , 目前仍在调查中 。此次涉事奶粉的相关留样检测显示 , 阪崎克罗诺肠杆菌、沙门氏菌均为阴性 。
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