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力平之200mg说明书「力平之200mg怎么减量吃」( 二 )

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2、到目前为止，临床上未出现致畸和胚胎毒性 。但对孕期使用非诺贝特的跟踪不足以排除任何危险，故一般孕妇应禁用 。贝特类药物不用于孕妇，但通过饮食控制不能有效降低高甘油三脂（10g/L）而增加母体患急性胰腺炎危险的情况时除外 。
哺乳期：
目前尚无非诺贝特可进入母乳的资料 。但在哺乳期禁用 。
【儿童用药】儿童禁用 。
【老年患者用药】推荐使用普通成人剂量，如有肾功能损害可以减少剂量 。
【贮藏】干燥处保存 。
【有 效 期】3年 。
3请问力平之（法国生产）价格多少？力平之有两种规格，200mg*10s和100mg*25s的，市场价不同，你购买的是前一种规格的，（价格很低廉）只要有进口药品检验报告就不会有问题．
4急！！！哪里有卖力平之（非诺贝特胶囊）100mg*25粒的药品的？你可以减半服用 。
胶囊减半服用的 *** ：倒出一半，吃饭时同食物一起服下 。
这种胶囊可以倒出来吃，不会改变药性 。况且此药和食物一同服下比单独吃效果要好 。
5力平之和非诺贝特片有什么区别，我想知道这个有两方面的联系 。一方面菲诺贝特的别名是力平之，另一方面的有一种微粒状的且含量为200mg的菲诺贝特叫力平之
6力平之（非诺贝特胶囊的商品名）使用说明书…名称
通用名：非诺贝特胶囊
结构式
曾用名： 商品名： 英文名：Fenofibrate Capsules 汉语拼音：Feinuobeite Jiɑonɑnɡ 本品主要成份为：非诺贝特 。其化学名称为：2-甲基-2-［4（4-氯苯甲酰基）苯氧基］丙酸异丙酯 。结构式：（参见洛贝特缓释胶囊） 分子式：C20H21ClO4 分子量：360.84编辑本段性状
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色结晶性粉末 。编辑本段实验室分析法
*** 名称： 非诺贝特胶囊—非诺贝特的测定—分光光度法 应用范围： 本 *** 采用分光光度法测定非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量 。本 *** 适用于非诺贝特胶囊 。*** 原理： 供试品加无水乙醇制成供试液，置紫外可见分光光度计，于286nm波长处测定吸收度，计算出其含量 。试剂： 无水乙醇 仪器设备： 紫外可见分光光度计 试样制备： 1. 供试品溶液的制备 取供试品装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于非诺贝特50mg），置100mL量瓶中，加无水乙醇75mL，充分振摇使非诺贝特溶解，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL置另一100mL量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得供试品溶液 。注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一 。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求 。操作步骤： 取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长286nm处测定吸收度，按C20H21ClO4的吸收系数（E1m）为484计算，即得 。注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池 。以吸收度更大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小 。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低 。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准 。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量 。参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.332 。编辑本段药理毒理
本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白 。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用 。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性 。编辑本段药代动力学
本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加 。口服后
非诺贝特胶囊
4～7小时左右血药浓度达峰值 。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b 为21.7小时 。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积 。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量 。在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出 。本品的消除半衰期为20小时，因此可以每天一次给药 。有研究显示，严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降，长期用药可造成蓄积 。编辑本段临床研究

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