同型a地贫静止型和标准型婚配，夫妻一个是地贫a cs静止型,一个是地贫
提起同型a地贫静止型和标准型婚配，大家都知道，有人问夫妻一个是地贫a cs静止型,一个是地贫a sea标准型，小孩得病的概率有多大？，另外，还有人想问一个静止型和一个轻型的地贫，遗传的机率有多大，你知道这是怎么回事？其实关于α地贫和β地贫，清楚的朋友麻烦给解释一下，谢谢了，下面就一起来看看夫妻一个是地贫a cs静止型,一个是地贫a sea标准型，小孩得病的概率有多大？，希望能够帮助到大家！
同型a地贫静止型和标准型婚配
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1、夫妻一个是地贫a cs静止型,一个是地贫a sea标准型，小孩得病的概率有多大？静止型地贫a属于轻型地贫，标准型地贫a属于中型地贫，两个都有地贫得病率90%，孩子遗传生下来会溶血和总是要输血或者体弱多病 。一个没有地贫，一个有，得病率50% 。两个都没有或者隔代遗传地贫得病率10% 。
谢谢请采纳 。
【同型a地贫静止型和标准型婚配，夫妻一个是地贫a cs静止型,一个是地贫】
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2、同型a地贫静止型和标准型婚配:一个静止型和一个轻型的地贫，遗传的机率有多大1、地中海贫血是遗传性疾病
2、根据你的情况，夫妻双方分别为静止型α地贫和轻型α地贫，也就是说一个缺失一个基因；另外一个缺失两个基因；这种情况下宝宝基本上遗传a地贫基因的几率很大的；
3、你的如果干预，注意什么，只能说不能通过日常生活来改变；只能说在怀孕期间进行绒毛检查，或者是经羊膜腔取脐血进行检查；
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3、同型a地贫静止型和标准型婚配:关于α地贫和β地贫，清楚的朋友麻烦给解释一下，谢谢了ConstantSpring是一种变种血红蛋白，可以笼统地认为是介于静止型和轻度α地贫之间的一种α地贫 。
因为你们两人一个是β一个是α地贫，症状不会累积，无需穿刺 。孩子25%可能正常，各25%可能遗传到父或母的基因型，另25%可能为αβ混合地贫，仍为轻度 。无中重度地贫可能 。
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4、一方为α复合β地贫基因，配偶为静止型α基因携带者，求分析生宝宝会有什么情况 。这是轻度β地贫混合轻度α地贫（笼统地说） 。杂合突变＝影响到一半的基因 。是常见的β地贫致病突变，使基因完全失效 。另一个β珠蛋白基因正常 。CS＝ConstantSpring,是一种影响到α珠蛋白的变种血红蛋白，可以笼统地认为是轻度α地贫 。α和β地贫症状不会累积，所以患者仍为轻度地贫，影响不会很大 。但注意患者的配偶在女方孕前一定要彻底检查是否患地贫（血红蛋白电泳+地贫基因检查）,无论其初步检查结果如何 。
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5、同型a地贫静止型和标准型婚配:什么是静止型α地中海贫血基因携带者α基因共有四个(父源和母源各两个)，缺失一个为静止型 。
由于基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血(又称海洋性贫血) 。Hb由四个亚基(α2β2)组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血 。国内以华南及西南地区多见 。
α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个(父源和母源各两个)，缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失三个为HbH(β4)病，缺失四个为HbBarts(γ4)胎儿水肿(死胎) 。
β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β太链合成减少者称之为β+地中海贫血，若导致β太链完全不能合成者称之为β0地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过十种，占95%以上 。
关于α地贫和β地贫，清楚的朋友麻烦给解释一下，谢谢了根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血；β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血；
以前2种类型常见 。各类地中海贫血之间又可互相组合，可与各种异常Hb组合(如HbE/β地中海贫血)，这一组疾病又称地中海贫血综合征 。均属常不完全显性遗传 。
α-地中海贫血(α-mediterraneananemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血 。
