近亲婚配会增加隐性杂合子,举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。
提起近亲婚配会增加隐性杂合子 , 大家都知道 , 有人问举例说明常隐性遗传的特点 。求解 。 , 另外 , 还有人想问近亲结婚会增加显性致病基因遗传病概率 , 你知道这是怎么回事?其实近亲婚配可增加各类遗传病的发病风险 , 这句话是错… , 下面就一起来看看举例说明常隐性遗传的特点 。求解 。 , 希望能够帮助到大家!
近亲婚配会增加隐性杂合子
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1、近亲婚配会增加隐性杂合子:举例说明常隐性遗传的特点 。求解 。特征
近亲婚配可增加各类遗传病的发病风险 , 这句话是错…1、由于疾病的致病基因位于常上 , 致病基因的传递与性别无关 , 因此男女患病机会均等 。
2、患者的双亲往往无病 , 但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病 , 正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者 。
3、患者子女一般不发病 , 系谱中看不到连代传递现象 , 病例往往是散发的 。
4、近亲婚配时 , 后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高
如镰状细胞贫血
因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病 , 呈常隐性遗传 。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替 , 构成镰状血红蛋白(HbS) , 取代了正常Hb(HbA) 。
镰变细胞引起血黏性增加 , 易使微细血管栓塞 , 造成散发性的局部缺氧 , 甚至坏死 , 产生骨骼痛、腹痛等痛性危象 。同时镰状细胞的变形能力降低 , 通过狭窄的毛细血管时 , 不易变形通过 , 挤压时易破裂 , 导致溶血性贫血 。
假如父母正常 , 孩子患病 , 那么父母都是杂合子 , 并且他们的孩子有1/4的概率患病 , 1/2的概率是杂合子 , 1/4的概率正常 。
1、患者和基因型正常的人的孩子都是表型正常的杂合子 。
2、患者和杂合子的孩子有1/2的概率患病 , 1/2的概率是杂合子 。
3、两个患者的孩子都将患病 。
4、男女患病的概率均等 。
5、杂合子表型正常 , 但属携带者 。假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶) , 那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少 。假如已经知道突变的部位 , 分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体 。
6、近亲婚配在常隐性遗传病中有重要作用 。有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因 。据估计 , 每个人都是6~8个等位基因的杂合子(即携带者) , 这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病 。详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系 。
亲子之间或兄弟姐妹之间结合(通常被视为**)会有很高风险生出异常的后代 , 因为他们的基因有50%是相同的 。
常隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常上 , 基因性状是隐性的 , 即只有纯合子时才显示病状 。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者 , 故多见于近亲婚配者的子女 。
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2、近亲婚配会增加隐性杂合子:近亲结婚会增加显性致病基因遗传病概率A、近亲结婚不会使后代产生新的致病基因 , A错误;
B、近亲结婚的双方携带的致病基因不一定较其他人多 , 而是近亲结婚的双方携带相同致病基因的几率较高 , B错误;
CD、近亲婚配时 , 子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多 , 这是由于他们来自共同的祖先 , 往往具有某种共同的基因 , C正确;D错误.
故选:C.
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