xrd主要分析什么「xrd分析什么材料」( 三 )


完全未知的多相混合物,应设法从复相数据中先查核确定一相,再对余下的数据进行查对 。每查出一相就减少一定难度,直至全部解决 。当然对于完全未知多相样品可以了解其来源、用途、物性等推测其组分;通过测试其原子吸收光谱、原子发射光谱,IR、化学分析、X射线荧光分析等测定其物相的化学成分,推测可能存在的物相 。查索到时,知道组分名称的用字顺索引查,使用d值索引前,要先将全部衍射强度归一化,然后分别用一强线、二强线各种组合、三强线各种组合…联合查找直至查出之一主相 。标记其d值,I/I1值 。把多余的d值,I/I1值再重新归一化,包括与之一主相d值相同的多余强度值 。继续查找确定第二主相,直至全部物相逐一被查找出来并核对正确无误 。遇到没被PDF卡收录的物相时,需按未知物相程序解析指认 。
物相定性分析中追求数据吻合程度时,(1)d值比I/I1值更重要,更优先 。因为d测试精度高,重现性好;而强度受纯度(影响分辨率)、结晶度(影响峰形)样品细微度(同Q值时吸收不同),辐射源波长(同d值,角因子不同)、样品制备 *** (有无择优取向等)、测试 *** (照相法或衍射仪法)等因素影响,不易固定 。(2)低角度衍射线比高角度线重要 。对不同晶体而言低角度线不易重迭,而高角度线易重迭或 *** 扰 。(3)强线比弱线重要 。尤其要重视强度较大的大d值线 。
(3) X射线物相定量分析
基本原理和分析
在X射线物相定性分析基础上的定量分析是根据样品中某一物相的衍射线积分强度正变化于其含量 。不能严格正比例的原因是样品也产生吸收 。对经过吸收校正后的的衍射线强度进行计算可确定物相的含量 。这种物相定量分析是其它 ***,如元素分析、成分组分分析等所不能替代的 。
6、结晶度的XRD测定
7、高分子结晶体的X射线衍射研究
2XRD图谱要怎么分析?可以通过对材料进行XRD,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息 。
1、定性分析(XRD的最主要功能),通过八强峰匹配标准pdf卡片,得知样品是由哪些物质构成的 。
2、通过版看峰宽等来分析结晶度,峰越尖锐,结晶度越好 。
3、看信噪比,信噪比越高,说明这张XRD图拍得越好,越精确 。
XRD的英文全称是diffraction of x-rays,中文名称是X射线衍射,是物质分析和材料原子内部的或者分子的结构形态等等的信息的图片,在材料检测和细胞生物学技术上使用较为广泛 。
XRD射线是一种电磁波,它的波长在20~0.06埃的,因为电磁波的关系,能在一定条件下穿透一定的物品厚度,是被照射的对象产生发生反光或是气体发生电离 。
在电子束轰击下,金属中的电子中的X射线,会产生各种元素对应具有特定波长的X射线,通过特定的X射线可以分析出物质成分,一般称为特征标识的X射线 。
3XRD是测什么用的XRD可以测的是:
1、结晶度的测定
结晶度定义为结晶部分重量与总的试样重量之比的百分数 。非晶态合金应用非常广泛,如软磁材料等,而结晶度直接影响材料的性能,因此结晶度的测定就显得尤为重要了 。测定结晶度的 *** 很多,但不论哪种 *** 都是根据结晶相的衍射图谱面积与非晶相图谱面积决定 。
2、精密测定点阵参数
精密测定点阵参数 常用于相图的固态溶解度曲线的测定 。溶解度的变化往往引起点阵常数的变化;当达到溶解限后,溶质的继续增加引起新相的析出,不再引起点阵常数的变化 。
这个转折点即为溶解限 。另外点阵常数的精密测定可得到单位晶胞原子数,从而确定固溶体类型;还可以计算出密度、膨胀系数等有用的物理常数 。
扩展资料:
自1912年劳厄等发现 *** 铜晶体的衍射现象的100年间,X射线XRD这一重要探测手段在人们认识自然、探索自然方面,特别在凝聚态物理、材料科学、生命医学、化学化工、地学、矿物学、环境科学、考古学、历史学等众多领域发挥了积极作用 。
新的领域不断开拓、新的 *** 层出不穷,特别是同步辐射光源和自由电子激光的兴起,X射线衍射研究 *** 仍在不断拓展 。如超快X射线衍射、软X射线显微术、X射线吸收结构、共振非弹性X射线衍射、同步辐射X射线层析显微技术等 。
参考资料来源:百度百科—xrd
4XRD是用来分析什么的?只是用来分析纳米材料的结构组成吗?谢谢~太多了,简单说几个:
1.
晶体结构 。依据布拉格方程不同的晶体都会产生特定的衍射峰,由此可以知道材料的晶体结构 。

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