2.
依据峰位移动，峰位宽化与否，判断诸如掺杂，晶粒生长等问题 。
3.
和晶体结构相关的晶胞参数 。a,b,c,夹角，晶粒尺寸，晶胞体积，残余应力 。
4.
利用xrd还可以进行点阵参数确定 。
5.
如果是多晶样品，还可以依据峰强测得样品的相对含量 。
6.
更进一步的话，如果对xrd进行结构精修，还可以获得电子云密度，键长，键角等信息 。
以上
5如何简单分析XRD图谱XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高 。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸 。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致 。
XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的热重曲线热重分析得到的是程序控制温度下物质质量与温度关系的曲线 。
即热重曲线(TG）曲线，横坐标为温度或时间，纵坐标为质量，也可用失重百分数等其它形式表示 。由于试样质量变化的实际过程不是在某一温度下同时发生并瞬间完成的，因此热重曲线的形状不呈直角台阶状，而是形成带有过渡和倾斜区段的曲线 。
扩展资料：
通过对材料进行XRD，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息 。用于确定晶体结构 。其中晶体结构导致入射X射线束衍射到许多特定方向 。
通过测量这些衍射光束的角度和强度，晶体学家可以产生晶体内电子密度的三维图像 。
根据该电子密度，可以确定晶体中原子的平均位置，以及它们的化学键和各种其他信息 。
X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种 。晶体可被用作X光的光栅，这些很大数目的粒子（原子、离子或分子）所产生的相干散射将会发生光的干涉作用 。
参考资料来源：百度百科-XRD
关于xrd主要分析什么的内容到此结束，希望对大家有所帮助 。
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