大家好，小编来为大家解答脊髓性肌萎缩症这个问题，脊髓性肌萎缩症有什么症状很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1什么是脊髓性肌萎缩？脊髓性肌萎缩症（ *** A）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病 。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见 。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为 *** A-Ⅰ型、 *** A-Ⅱ型、 *** A-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型 。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩 。智力发育及感觉均正常 。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定 。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等 。
2脊髓性萎缩是怎么回事？脊髓型肌肉萎缩，又叫进行性脊肌萎缩，它是运动神经元病的1个亚型 。大多与遗传有关 。常见的症状为双上肢的远端肌肉萎缩变细，乏力，逐渐发展到前臂和肩部的肌肉 。少数病人从下肢开始起病，但是感觉和尿便功能没有异常 。受累的肌肉萎缩明显，可以有肌肉的颤动，肉跳，腱反射减弱 。晚期发展到全身肌肉萎缩无力，生活不能自理，最后因呼吸肌的麻痹或者肺部感染而死亡 。本病进展较缓慢 。
3什么是脊髓型肌萎缩？脊髓性肌萎缩症（ *** A），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病 。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见 。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将 *** A由重到轻分为4型 。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常 。
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4脊髓性肌萎缩症保险赔不赔脊髓性肌萎缩症保险不赔 。脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传病，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，因此通常不在保险的理赔范围之内，重疾险不会对其进行理赔，医疗险也通常将这种遗传病作为免责范围，不予报销 。
在购买保险的时候，还需要仔细查阅保障范围、免责条款等细则，切勿盲目投保，也能避免后期发生理赔纠纷 。
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5脊髓性肌萎缩症该如何治疗？脊髓性肌萎缩症是一组常见的有脊髓前角细胞变形而导致的进行性肌无力、肌萎缩为特征的常染色体隐性遗传病 。目前尚没有特效的治疗 *** ，主要是给予支持对症治疗，要加强营养，注意提高机体的抵抗力，积极预防呼吸道感染 。同时配合理疗、针灸、 *** 以及被动运动等方式来加强功能锻炼 。脊髓性肌萎缩症可以通过药物或其他方式来进行治疗，目前临床上主要是通过使用诺西那生钠注射液来治疗脊髓性肌萎缩症 。此外，要注意预防或治疗脊髓性肌萎缩症导致的各种严重并发症，临床上最常见的并发症有严重的肺部感染，或者是由于长时间卧床没有做好护理，导致出现压疮，以及严重的低蛋白血症、营养不良 。对于这些合并症、并发症，我们要加以积极的预防和治疗 。
另外，最为有效的治疗方式主要是通过康复功能锻炼来帮助改善患者的运动功能 。这类患者在疾病早期常常会伴有出现脊柱侧凸的情况，因此需要进行有效的康复治疗，必要时可以佩戴脊柱矫形器 。
【脊髓性肌萎缩症，脊髓性肌萎缩症有什么症状？】END，本文到此结束，如果可以帮助到大家，还望关注本站哦！
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