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1nipt筛查是什么意思nipt筛查是无创产前基因检测,也就是平常说的无创DNA检查 。
主要是检测染色体是否有异常,一般用于产前诊断,特别是如果有唐氏高风险或者年龄大于35岁或者nt彩超大于三毫米,建议做进一步的产前诊断,就可以选择做无创DNA或者羊水穿刺的检查 。
无创DNA现在都是在基因公司进行检查的,是一项抽取妈妈手臂静脉血的一个测项目,然而,羊水穿刺是经妈妈的肚子,一根穿刺针抽取孩子的羊水来检测是否有染色体异常,两者之间各有利弊 。
![无创检查是什么意思,无创检查是什么??](http://img.zhejianglong.com/230318/212301I28-0.jpg)
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2无创是什么?无创的全称是无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测 。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病 。
【无创检查是什么意思,无创检查是什么??】国际上,美国已经有此项技术的开展和服务,提供此技术的公司包括Sequenom和Natera等 。并且部分地区(州)此检测费用可由商业保险部分覆盖,因此颇受孕妇欢迎,特别是高龄孕妇 。
扩展资料:
虽然无创DNA产前检测技术的检测准确率高达98%,且具有简便、快捷、无创的特点,但它并非适用于所有人群 。
这种技术是用来筛查唐氏儿的检测手段,但并不能筛查出所有遗传疾病 。
此外,对于有染色体异常胎儿分娩史、夫妇一方有明确染色体异常的孕妇,一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗的孕妇,还有各种基因病的高风险人群,不建议接受这种检测 。
但是,无创DNA筛查技术目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常,而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常 。应做羊水穿刺诊断的高风险孕妇必须严格做羊水穿刺,不能以进行无创DNA产前筛查代替 。
参考资料来源:人民健康网——无创产前 基因检测 有多准确?
3产检无创是检查什么?在临床当中,产前无创又称为无创产前检测技术,简称NIPT,它是根据孕妇血浆中胎儿游离的DNA,进行基因片段的扩增,来筛查常见的非整倍体染色体异常的 ***。
目前它主要是针对二十一三体,十八三体和十三三体的检查,它的筛查的准确性较高,尤其对二十一三体它的准确率可以达到99% 。一般14-18周做无创DNA效果更好,但12-28周之间也可以做无创DNA 。因为在母亲体内漂浮胎儿DNA,要是孕周特别小的时候,胎儿DNA漂浮的特别少,通常测不出来 。但是孕周特别大后漂浮的也少,因为胎盘已经成熟了,进入母体的胎儿的DNA片段也比较少 。
无创DNA的检查更佳时间是在怀孕后十六周到二十周左右进行的 。无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术进行测序,信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病 。怀孕后需要定期到医院进行产前的 。
4无创dna主要检查什么?无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目,又称为无创基因检测,主要是用于孕妇的产前检测 。
它的无创是指不用穿刺抽羊水,而是通过抽取孕妇(孕12周)的血液作为检测样本,根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段,来判断胎儿是否存在染色体异常 。
所以相对于传统的常规唐氏筛查来说,无创DNA检查,没有流产的风险,更加安全,同时它的灵敏度、准确性也较高,因此得到了很多准爸妈的青睐 。
但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目,因此在技术上还有一定的局限性,目前它只能查出三个最常见的染色体疾病!
1、 21—三体综合征(唐氏综合征),表现为智力低下,生长发育障碍等,目前无有效治疗 *** ;检出率为99% 。
2、 18—三体综合征(爱德华氏综合征),表现为生长发育延迟,大多数患儿会夭折;检出率为96.8% 。
3、 13—三体综合征(帕陶氏综合征),表现为智力低下、特殊面容,可伴有严重的致死性畸形,90%的患儿可能会在一岁内死亡;检出率为92.1% 。
因此无创DNA检查具有安全性高,检出率高,准备率高等特点,但是它也有个缺点就是检测范围太窄 。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如:体外受精得到的胎儿等 。
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