根据现有地理学和生物学证据 ， 都支持板块学说 。因此 ， 在讨论被子植物早期演化时 ， 必须考虑在地质时期大陆的相关位置 。根据板块学说 ， 在白垩纪时 ， 地球可分为三个大陆板块：（1）劳西亚板块 ， 包括现在的欧亚和北美；（2）西冈瓦纳板块 ， 包括现在的非洲和拉丁美洲 ， 并通过非洲直接同欧洲大陆连接 ， （3）东冈瓦纳板块 ， 包括现在的大洋洲和南极大陆 ， 并通过南极大陆和拉丁美洲而与西冈瓦纳板块接近 ， 因此 ， 当时的南美、非洲和欧洲南部都是相连的 。而且延至东南亚都属热带 。雷文（Raven）和阿克塞尔罗（Axelrod）等人根据板块学说和古植物的证据 ， 主张被子植物可能起源于西冈瓦纳板块 ， 并认为由于地质和气候条件的变迁 ， 干旱扩展而引起非洲植物大量绝灭 ， 使很多早期“原始”的被子植物从非洲消失 。因此 ， 原始被子植物最初可能扩展到这种气候均匀的亚热带高地 。东南亚和大洋洲就成为保存原始被子植物最好的避难所 。
总之 ， 被子植物起源的地区依然是处于推测的阶段 ， 由于化石植物缺乏和对过去发生的地质、气候变化还不十分清楚 ， 虽多数学者赞同低纬度起源 ， 但确切回答被子植物的起源地点是有困难的 ， 有待今后更深入的研究 。
（三）可能的祖先 被子植物的属种十分庞杂 ， 形态变化很大 ， 分布极广 ， 粗看起来 ， 确实很难用统一的特征将所有的被子植物归成同一类群 。因此 ， 对于被子植物可能的祖先 ， 存在着各种不同的假说 ， 有多元起源说、二元起源说和单元起源说 。现分别介绍于后：
1．多元论（Polyphyletic=Pleiophyletic Theory）认为被子植物来自许多不相亲近的 类群 ， 彼此是平行发展的 。维兰德、胡先骕、米塞（Meeuse）等人是多元论的代表 。
维兰德（G．R．Wieland）于1929年提出了被子植物多元起源的观点 ， 他认为被子植物发生于遥远的中生代二叠纪、三叠纪之间 ， 一方面可上溯到亚苏铁之 Williamsoniella与Wielandiell ， 一方面与其他的一切裸子植物如科达树（Cordaites）、银杏类、松杉类、苏铁类皆有渊源 。
胡先骕在1950年《中国科学》上发表了一个被子植物多元起源的新系统 ， 他认为双子叶植物从多元的半被子植物起源；单子叶植物不可能出自毛茛科 ， 须上溯至半被子植物 ， 而其中的肉穗花区直接出自种子蕨部髓木类 ， 与其他单子叶植物不同源 。
米塞是当代主张被子植物多元起源的积极拥护者 。他认为被子植物至少从四个不同的祖先类型发生 。例如 ， 他提出单子叶植物通过露兜树属（Pandaus）由五柱木目（Pentexyloles）起源；他把双子叶植物分为三个亚纲 ， 各自从不同的本内苏铁类起源 。
2．二元论（Diyhyleti Theory）认为被子植物来自两个不同的祖先类群 ， 二者不存在直接的关系 ， 而是平行发展的 。兰姆（Lam）和恩格勒（A．Engler）均为二元论的著名代表 。
兰姆从被子植物形态的多样性出发 ， 认为被子植物至少是二元起源的 ， 在他的分类系统中 ， 把被子植物分为轴生孢子类（stachyosprae）和叶生孢子类（phyllosporae）二大类 。前者的心皮是假心皮 ， 并非来源于叶性器官 ， 大孢子囊直接起源于轴性器官 ， 包括单花被类（大戟科）、部分合瓣类（蓝雪科、报春花科）以及部分单子叶植物（露兜树科） ， 这一类起源于盖子植物（买麻藤目）的祖先 。后者的心皮是叶起源 ， 具有真正的孢子叶 ， 孢子囊着生于孢子叶上 ， 雄蕊经常有转变为花瓣的趋势 ， 这一类包括多心皮类及其后裔 ， 以及大部分单子叶植物 ， 起源于苏铁类 。
恩格勒认为 ， 葇荑花序类的木麻黄目及荨麻目等无花被类 ， 是和多心皮类的木兰目是缺乏直接的关系 ， 二者是平行发展的 ， 这种看法是片面的 。F．Ehrendofer（1976）通过对木兰亚纲和金缕梅亚纲（包括葇荑花序类植物）的染色体研究 ， 认为二者显著相似 ， 支持了二者之间有密切的亲缘关系 ， 也冲击了对这些古老的被子植物提出多元发生的观点 。
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