你好：
头孢丙烯
头孢丙烯干混悬剂
Cefprozil for Suspension
本品为类白色或淡黄色或淡橙黄色粉末，加水振摇后呈粉红色混悬液 。
本品为第二代头孢菌素类抗生素，具广谱抗菌作用 。体外试验证明，本品对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌(包括产β内酰胺酶菌株)、肺炎链球菌、化脓性链球菌的作用明显，对坚忍肠球菌、单核细胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、无乳链球菌、溶血性链球菌和草绿色链球菌具抑制作用 。对耐甲氧西林葡萄球菌和粪肠球菌无效 。对革兰阴性需氧菌的流感嗜血杆菌(包括产β内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括产β内酰胺酶菌株)高度敏感；可抑制Diversus枸橼酸菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、淋病奈瑟菌(包括产β内酰胺酶菌株)、奇异变形杆菌、沙门菌属,志贺菌和弧菌的繁殖；对不动杆菌属、肠杆菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌属、假单孢菌属的多数菌株无抗菌作用 。本品对厌氧菌中的黑色素类杆菌、艰难梭杆菌、产气荚膜杆菌、梭杆菌属、消化链球菌和痤疮丙酸杆菌具一定抑制作用，对多数脆弱杆菌株无抗菌作用 。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解 。
国内试验已经证明空腹口服头孢丙烯片剂和混悬剂具生物等效 。据文献报道，受试者空腹口服本品，给药量的约95％可被吸收 。健康者的平均血消除半衰期（t1/2）约1.3小时，稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg 。总清除率和肾清除率分别为3m1/min／kg和2.3m1/min／kg左右 。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约1.5小时达血药峰浓度(Cmax)，平均血峰浓度分别为6.1 mg／L、10.5 mg/L和18.3mg/L 。尿回收率约为服药量的60％ 。口服本品250mg、500mg和1g后最初4小时，尿中平均浓度分别为700 mg／L、1000 mg／L和2900 mg／L。与食物同服不影响本品的药-时曲线下面积(AUC)和血药峰浓度，但达峰时间可延长0.25小时～0.75小时 。血浆蛋白结合率约为36％，当血药浓度在2～20 mg／L范围内时，血浆蛋白结合率与血药浓度的变化无关 。肾功能正常者口服本品一次1000mg，每8小时1次，连续10天，未见有药物血浆蓄积现象 。对于肾功能减退患者，根据肾功能损害程度的不同，本品的血消除半衰期（t1/2）可延长至5.2小时；肾功能完全丧失患者，血消除半衰期可达5.9小时 。血液透析时，半衰期缩短 。肝功能损害患者本品的血消除半衰期可延长至2小时左右，但这种改变并不说明肝功能损伤患者需调整剂量 。在老年人(≥65岁)，本品的平均药-时曲线下面积(AUC)相对于年轻成人约增高35％～60％，女性AUC较男性AUC高15％～20％ 。哺乳期妇女一次口服本品1g，可在乳汁中测得少量药物(＜给药量的O.3％) 。24小时平均浓度为0.25mg／L～3.3mg／L 。
本品可用于敏感菌所致的下列轻、中度感染： 1．上呼吸道感染：（1）化脓性链球菌性咽炎、扁桃体炎 。（2）肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β内酰胺酶菌株)性中耳炎和急性鼻窦炎 。2．下呼吸道感染：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌性感染和慢性支气管炎急性细菌性发作 。3．皮肤和皮肤软组织感染：金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓 。
口服 。成人 上呼吸道感染：一次O.5g，一日1次；下呼吸道感染： 一次0.5g，一日2次； 皮肤或皮肤软组织感染：一日0.5g，分1次或2次服用；严重病例：一次0.5g(10m1)，一日2次 。疗程一般7～14日，但β溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10日 。小儿（2～12岁） 上呼吸道感染：按体重一次7.5mg／kg，一日2次；皮肤或皮肤软组织感染：按体重一次20mg／kg，一日1次 。小儿（6个月～12岁） 中耳炎：按体重一次15mg／kg，一日2次；急性鼻窦炎：按体重一次7.5mg／kg，一日2次，严重病例，一次15mg／kg，一日2次 。疗程一般7～14日，但β溶血性链球菌所致急性扁桃体炎、咽炎的疗程至少10日 。肾功能不全患者服用本品应按下表调整剂量：肌酐清除率(m1／分钟) 剂量(mg) 服药间隔 30～120 常用剂量 常规间隔 0～29 50％常用剂量 常规间隔 *血液透析可清除体内部分本品，因此应在血液透析完毕后服用 。肝功能受损患者无需调整剂量 。配制方法：本品每瓶含头孢丙烯3.0g 。先摇松粉末，分两次加饮用水配制成60m1 溶液，即250mg／5m1，摇匀后服用，以塑料量杯量取 。
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