美疫苗到明年中旬才能大规模上市 _生活百科

转眼间2020年已经过去一大半了，回首今年这一整年大家依旧是提心吊胆，对于新冠疫苗的也是从年头期盼到年尾。近日美国媒体最新报道称美疫苗到明年中旬才能大规模上市，相反我国国产新冠疫苗最快今年年底就能上市了，而且国产疫苗已经接种数十万人美国出现感染情况。接下来，就让小编带大家去了解一下新冠疫苗研发最新进展哦~

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美疫苗到明年中旬才能大规模上市
当地时间9月21日，美国卫生部助理部长、白宫新冠疫情特别工作组成员吉罗尔表示，可以大面积投入使用的新冠疫苗要到2021年年中才会上市。
吉罗尔称，美国距离大范围分发疫苗还有很长一段路要走：“直到2021年中旬，我们才可能广泛使用这种疫苗，这是事实。从我的角度来看，如果在11月或12月初能够提供约几百万支疫苗，让5％或10％的人口注射，也可以达到80％或90％的效果。 ”
吉罗尔所指的效果是指死亡率的降低。一线工作者和弱势人群有望成为首批接受注射的人群。先前患有疾病的人群也很可能会接受一些首剂疫苗，以帮助遏制传播。
但吉罗尔称目前尚无已完成研发、等待批准的疫苗。他重申，疫苗研发不会受政治力量干预，一切以科学为准。
此前报道：美国辉瑞公司新冠疫苗出现副作用
中新网9月16日电据路透社报道，美国制药公司辉瑞15日称，在一项正在进行的新冠疫苗后期临床研究中，使用该公司研发的新冠疫苗或安慰剂的志愿者，出现了轻微到中度的副作用。
该公司表示，副作用包括疲劳、头痛、发冷和肌肉疼痛。试验中的一些志愿者还出现了包括高烧在内的发烧症状。由于数据来自双盲实验，所以辉瑞公司不知道哪些志愿者使用了疫苗或安慰剂。
辉瑞公司疫苗研发主管凯瑟琳·詹森表示，独立数据监测委员会“可以获得无盲数据，因此，如果有任何安全隐患，他们会通知我们。但迄今为止还没有这样做” 。
据报道，辉瑞公司与德国疫苗厂商BioNtech联合开发的新冠疫苗，共招募了4.4万名志愿者，目前，已有2.9万人参加了试验。据称，辉瑞高管在一次投资者电话会议上表示，超过1.2万名志愿者已经接种了第二剂疫苗。
英国新冠疫苗受试者首次披露不良反应：高烧39度
当地时间9月8日，英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）紧急宣布，因一名接种了疫苗的受试者出现严重的不良反应，暂停其新冠疫苗AZD1222项目在全球所有的疫苗试验。
国内媒体援引英媒报道称，当地时间9月10日，英国阿斯利康公司新冠疫苗受试者披露了受试后出现的不良反应。受试者称，他在今年5月份接种了第一针疫苗，14个小时后开始发冷、头痛、浑身虚弱，曾一度高烧至39度。
“我在凌晨2点左右行了，浑身发冷，体温高达39度，整个人都很虚弱，没办法起身移动。 ”同时，他还出现了严重的头痛和疲劳反应，直到接种后第三天才开始缓解，但依然感到虚弱。
英国阿斯利康公司的新冠疫苗此前已经进入Ⅲ期临床试验，全球的受试者约有18000人。
阿斯利康的这款腺病毒载体新冠疫苗一直被寄予厚望，在第一与第二阶段试验成功后，它被认为是可能首批上市的疫苗之一，如今却成为全球首个宣布暂停的、已进入Ⅲ期临床试验的新冠候选疫苗。
被叫停后，全球还有8个进入III期试验的新冠病毒疫苗，其中有3个来自中国。
9月10日晚，国药集团中国生物负责人表示，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。不仅如此，打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

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国产疫苗最新消息：中国已有11款新冠疫苗进入临床试验
在今天上午举行的全球科学与生命健康论坛上，科技部部长王志刚透露，目前已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段，其中4款进入3期临床试验。
王志刚表示，此次新冠肺炎疫情是百年来全球发生的最严重的传染病大流行。疫情给世界各国人民生命安全带来威胁，对全球公共卫生安全带来新的严峻挑战。
王志刚说，面对突如其来的疫情，中国政府迅速行动，组织动员医疗、科技等各方面力量付出巨大努力，取得抗击疫情的重大战略成果。中国科技界和科研人员全力投入疫情防控科研攻关，为尽快认识、应对和控制疫情提供了重要的科技支撑，也为全球抗疫作出了重要的贡献。中国建立了多部门协同、跨部门协作的统筹协调机制，动员高校、科研院所和企业的精干科研力量，坚持科研攻关和临床救治有机结合，聚焦药物筛选、疫苗研发、检测技术等5个重点方向，迅速筛选评价了一批有效治疗药物和治疗方法，形成适合不同阶段患者的治疗方法。