何况，最新报道，Eichler和他的同事去年报道，约90％的结构变异体，其中的绝大多数在人类基因组计划、以及其后的1000人基因组计划的测序中“被漏掉了”！
因此，人类基因测序诊断疾病的道路还是相当漫长，，，，，路漫漫其修远兮，吾将上下而求索，，
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