发病机制
1．血中高浓度硫化氢可直接 *** 颈动脉窦和主动脉区的化学感受器，致反射性呼吸抑制 。
2．硫化氢可直接作用于脑，低浓度起兴奋作用；高浓度起抑 *** 用，引起昏迷、呼吸中枢和血管运动中枢麻痹 。因硫化氢是细胞色素氧化酶的强抑制剂，能与线粒体内膜呼吸链中的氧化型细胞色素氧化酶中的三价铁离子结合，而抑制电子传递和氧的利用，引起细胞内缺氧，造成细胞内窒息 。因脑组织对缺氧最敏感，故最易受损 。
以上两种作用发生快，均可引起呼吸骤停，造成电击样死亡 。在发病初如能及时停止接触，则许多病例可迅速和完全恢复，可能因硫化氢在体内很快氧化失活之故 。
3．继发性缺氧是由于硫化氢引起呼吸暂停或肺水肿等因素所致血氧含量降低，可使病情加重，神经系统症状持久及发生多器官功能衰竭 。
4．硫化氢遇眼和呼吸道粘膜表面的水份后分解，并与组织中的碱性物质反应产生氢硫基、硫和氢离子、氢 *** 和硫化钠，对粘膜有强 *** 和腐蚀作用，引起不同程度的化学性炎症反应 。加之细胞内室息，对较深的组织损伤最重，易引起肺水肿 。
5．心肌损害，尤其是迟发性损害的机制尚不清楚 。急性中毒出现心肌梗死样表现，可能由于硫化氢的直接作用使冠状血管痉挛、心肌缺血、水肿、炎性浸润及心肌细胞内氧化障碍所致 。
急性硫化氢中毒致死病例的尸体解剖结果常与病程长短有关，常见脑水肿、肺水肿，其次为心肌病变 。一般可见尸体明显发绀，解剖时发出硫化氢气味，血液呈流动状，内脏略呈绿色 。脑水肿最常见，脑组织有点状出血、坏死和软化灶等；可见脊髓神经组织变性 。电击样死亡的尸体解剖呈非特异性窒息现象 。
临床表现
急性硫化氢中毒一般发病迅速，出现以脑和（或）呼吸系统损害为主的临床表现，亦可伴有心脏等器官功能障碍 。临床表现可因接触硫化氢的浓度等因素不同而有明显差异 。
1．中枢神经系统损害最为常见：
（1）接触较高浓度硫化氢后可出现头痛、头晕、乏力、共济失调，可发生轻度意识障碍 。常先出现眼和上呼吸道 *** 症状 。
（2）接触高浓度硫化氢后以脑病表现为显蓍，出现头痛、头晕、易激动、步态蹒跚、烦躁、意识模糊、谵妄、癫痫样抽搐可呈全身性强直一阵挛发作等；可突然发生昏迷；也可发生呼吸困难或呼吸停止后心跳停止 。眼底检查可见个别病例有视神经 *** 水肿 。部分病例可同时伴有肺水肿 。
脑病症状常较呼吸道症状的出现为早 。可能因发生粘膜 *** 作用需要一定时间 。
（3）接触极高浓度硫化氢后可发生电击样死亡，即在接触后数秒或数分钟内呼吸骤停，数分钟后可发生心跳停止；也可立即或数分钟内昏迷，并呼吸聚停而死亡 。死亡可在无警觉的情况下发生，当察觉到硫化氢气味时可立即嗅觉丧失，少数病例在昏迷前瞬间可嗅到令人作呕的甜味 。死亡前一般无先兆症状，可先出现呼吸深而快，随之呼吸聚停 。
急性中毒时多在事故现场发生昏迷，其程度因接触硫化氢的浓度和时间而异，偶可伴有或无呼吸衰竭 。部分病例在脱离事故现场或转送医院途中即可复苏 。到达医院时仍维持生命体征的患者，如无缺氧性脑病，多恢复较快 。昏迷时间较长者在复苏后可有头痛、头晕、视力或听力减退、定向障碍、共济失调或癫痫样抽搐等，绝大部分病例可完全恢复 。曾有报道2例发生迟发性脑病，均在深昏迷2天后复苏，分别于1.5天和3天后再次昏迷，又分别于2周和1月后复苏 。
中枢神经症状极严重，而粘膜 *** 症状不明显，可能因接触时间短，尚未发生 *** 症状；或因全身症状严重而易引起注意之故 。
急性中毒早期或仅有脑功能障碍而无形态学改变者对脑电图和脑解剖结构成像术如电子计算机断层脑扫描（CT）和磁共振成像（MRI）的敏感性较差，而单光子发射电子计算机脑扫描（SPECT）／正电子发射扫描（PET）异常与临床表现和神经电生理检查的相关性好 。如1例中毒深昏迷后呈去皮质状态，CT示双侧苍白球部位有密度减低灶 。另1例中毒昏迷患者的头颅CT和MRI无异常；于事故后3年检查PET示双侧颞叶、顶叶下、左侧丘脑、纹状体代谢异常；半年后SPECT示双侧豆状核流量减少，大脑皮质无异常 。患者有嗅觉减退、锥体外系体征、记忆缺陷等表现 。
国外报道15例有反复急性硫化氢中毒史者后遗疲乏、嗜睡、头痛、激动、焦虑、记忆减退等症状 。
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