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1谷丙转氨酶活性测定的实验报告怎么写谷丙转氨酶活性测定的实验报告要从以下几个方面入手：实验 *** 原理、实验材料、仪器、耗材、实验步骤 。具体模板如下：
实验 *** 原理
血清谷丙转氨酶（SGPT）能催化丙氨酸与酮戊二酸生成谷氨酸和丙酮酸，丙酮酸在酸性条件下与2，4-二硝基苯肼可缩合成丙酮酸二硝基苯腙，该腙在碱性条件下呈现出橙红色，呈色深浅符合比尔定律，在520 nm处有更大吸收 。
SGPT 在肝脏中含量更高，由于肝细胞损害，该酶逸出血液，可使 SGPT 含量明显增高 。因此测定血清谷丙转氨酶的活性可作为肝中毒肝病的重要指标 。
实验材料
丙酮酸、丙酮、α-酮戊二酸、dl-丙氨酸、2，4——二硝基苯肼、氢氧化钠
仪器、耗材
恒温水浴锅、分光光度计、吸量管、试管、试管架
实验步骤
1、标准曲线的绘制：取干燥洁净试管6支，编号 。每管加0.5ml 2，4—二硝基苯肼，再保温20 min，分别向各管加入0.4 mol/L氢氧化钠溶液5 ml，室温下静置10 min后，用蒸馏水调零点 。
于520nm处测光密度，以各管光密度减去空白管光密度为纵坐标，丙酮酸微克数为横坐标作标准曲线 。
2、SGPT活力测定：取洁净干燥试管4支，即测定管、对照管各2支 。各管反应完毕，混匀，室温下静置10 min后，再以蒸馏水调零点测定光密度 。由标准曲线上查得丙酮酸微克数，根据下式计算SGPT 的活力：SGPT 活力（单位）=（测定管微克数-对照管微克数）/2.5×0.1 。
扩展资料：
【血清谷丙转氨酶的测定实验报告讨论血清谷丙转氨酶的测定实验报告】谷丙转氨酶活性测定的注意事项
1、在呈色反应中，2，4-二硝基苯肼可与有酮基的化合物作用形成苯腙，底物中α-酮戊二酸可与之发生反应，生成α-酮戊二酸苯腙 。故 *** 标准曲线时，需要加入一定量的底物以抵消α-酮戊二酸的影响 。
2、在测定 SGPT 活力时，应事先将底物、血清在37 ℃水浴中恒温，然后在血清管中加入底物，准时计时 。
3、标准曲线上数值在20～100 U是准确可靠的，超过200 U 时，需将样品稀释 。
4、丙氨酸应使用 DL-型，不使用 D-型 。如使用 L-型，用量减半 。
5、溶血标本不宜使用，因血细胞内转氨酶活力较高，会影响测定结果 。
2血清谷丙转氨酶活力测定实验中最后为什么要加NaOH实验后期生成的丙酮酸2，4-二硝基苯腙只会在碱性的环境下出现红棕色，家NAOH以帮助显色 。
赖氏法测定血清谷丙转氨酶活力实验，基本原理是谷丙转氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸与2，4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙，后者只有在碱性环境中才能显红棕色，所以需要加入适量的NaOH促进2，4-二硝基苯腙显色 。
扩展资料：
测定血清谷丙转氨酶活力实验注意事项
1、在呈色反应中，2，4-二硝基苯肼可与有酮基的化合物作用形成苯腙，底物中α-酮戊二酸可与之发生反应，生成α-酮戊二酸苯腙 。故 *** 标准曲线时，需要加入一定量的底物以抵消α-酮戊二酸的影响 。
2、在测定 SGPT 活力时，应事先将底物、血清在37 ℃水浴中恒温，然后在血清管中加入底物，准时计时 。
3、标准曲线上数值在20～100 U是准确可靠的，超过200 U 时，需将样品稀释 。
4、丙氨酸应使用 DL-型，不使用 D-型 。如使用 L-型，用量减半 。
5、溶血标本不宜使用，因血细胞内转氨酶活力较高，会影响测定结果 。
3血清谷丙转氨酶的测定实验结果没能明白您提问什么 。
如果想知道谷丙转氨酶正常标准值,那是0-40之间
4血清谷丙转氨酶活性测定实验分析怎么写转氨酶广泛存在于机体的各个组织中，在肝组织中活性较高 。正常新陈代谢情况下，血清中维持一定水平的转氨酶活性（正常值），当组织发生病变时，由于细胞肿胀坏死或细胞膜破裂使细胞膜通透性增高，而导致大量的
酶释放到血液中，从而引起血清中相应的谷丙转氨酶活性显著增高 。（注：肝细胞纤维化时，谷丙转氨酶不升高）
文章插图
5血清谷丙转氨酶测定在正常范围内，丙氨酸氨基转移酶(alt)是通常所称谷丙转氨酶(cpt)，存在于各组织细胞，以肝脏含量最多，其次是心肌细胞内，血清中酶活性很低 。当这些组织病变，细胞坏死或通透性增强时，细胞内酶释放入血，使血清中alt活性增高 。血清alt测定主要用于肝脏病的诊断 。血清谷丙转氨酶的正常值为0-40u/l
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