五、雄激素
炔睾醇（danazol）是目前最常用的男性激素，600~800mgd，持续2~4月，但无确切疗效 。有报道认为男性激素有加速向急性白血病转化的可能 。
六、联合化疗
就多数MDS而言，常规的抗白血病治疗无益 。MDS对化疗耐受性低，治疗疗效差，即使获得缓解，缓解期也短 。若病人年龄小于50岁，处于RAEB－T临床状态好，可酌情用常规化疗 。
七、骨髓移植
当年龄小于50岁，并处于RAEB或RAEB－T，有HLA同型供者，医疗条件允许，可考虑进行同种异体骨髓移植 。
预后预防：
MDS是一种异质性疾病，各型间生存期差异较大 。RA和RA－S患者生存期常＞5年，CMML、RAEB和RAEB－T患者中数生存期常＜1年 。感染、出血及向AML转化为主要死亡原因 。
3骨髓异常综合征骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化 。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化 。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化 。
4骨髓增生异常综合症是怎样的？白血病对我们来说并不陌生 。它通常被称为“血癌” 。在生活中，我们经常听到白血病儿童的励志故事，并为他们感到难过 。在血液系统疾病中，还有一种恶性疾病，它侵袭老年人 。虽然不是白血病，但很容易变成白血病 。在西方医学中，它被称为骨髓增生异常综合征(MDS)，俗称“白血病前期” 。足以看出它的危害性 。让我们谈谈今天到底是什么MDS 。为什么它被称为“白血病前期”
为什么会患上骨髓增生异常综合征？如果我们想确定骨髓增生异常综合征的罪魁祸首，那就是造血干细胞 。各种成熟血细胞(包括红细胞、白细胞、淋巴细胞等 。)在人类血液系统中出生和死亡 。一旦他们死了，他们需要源源不断的后备部队来补充 。造血干细胞是产生这些“后备部队”的“祖先” 。它们可以自我更新，并有可能分化成各种成熟的血细胞 。只要身体需要它们，造血干细胞就会不断地向我们的身体输送各种血细胞来维持身体的内部环境 。
骨髓增生异常综合征患者一旦生病必须及时治疗 。如果不加治疗就严重转化为白血病，对人体来说会更严重，更难治疗 。如果骨髓增生异常综合征的病情在正常情况下不恶化，并且一直维持治疗，骨髓增生异常综合征患者仍可存活很长时间 。有些病人被诊断出来，存活了长达十年之久 。
骨髓增生异常综合征也很难治疗，因为全血细胞减少，骨髓造血功能增生 。只有去除这些增生细胞才能治愈骨髓增生异常综合征，例如，一些激素类药物只能维持治疗 。
虽然骨髓增生异常综合征被称为白血病的前期，但随着治疗 *** 的发展，治疗的结果可能并不总是转化为白血病 。此外，不同类型的骨髓增生异常综合征在治疗和最终结果上是不同的 。
5骨髓增生异常综合征是怎样的一种病？白血病对我们来说并不陌生 。它通常被称为“血癌” 。在生活中，我们经常听到白血病儿童的励志故事，并为他们感到难过 。在血液系统疾病中，还有一种恶性疾病，它侵袭老年人 。虽然不是白血病，但很容易变成白血病 。在西方医学中，它被称为骨髓增生异常综合征(MDS)，俗称“白血病前期” 。足以看出它的危害性 。让我们谈谈今天到底是什么MDS 。为什么它被称为“白血病前期”
为什么会患上骨髓增生异常综合征？如果我们想确定骨髓增生异常综合征的罪魁祸首，那就是造血干细胞 。各种成熟血细胞(包括红细胞、白细胞、淋巴细胞等 。)在人类血液系统中出生和死亡 。一旦他们死了，他们需要源源不断的后备部队来补充 。造血干细胞是产生这些“后备部队”的“祖先” 。它们可以自我更新，并有可能分化成各种成熟的血细胞 。只要身体需要它们，造血干细胞就会不断地向我们的身体输送各种血细胞来维持身体的内部环境 。
骨髓增生异常综合征患者一旦生病必须及时治疗 。如果不加治疗就严重转化为白血病，对人体来说会更严重，更难治疗 。如果骨髓增生异常综合征的病情在正常情况下不恶化，并且一直维持治疗，骨髓增生异常综合征患者仍可存活很长时间 。有些病人被诊断出来，存活了长达十年之久 。
骨髓增生异常综合征也很难治疗，因为全血细胞减少，骨髓造血功能增生 。只有去除这些增生细胞才能治愈骨髓增生异常综合征，例如，一些激素类药物只能维持治疗 。
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