很多朋友对于渐冻人是什么病和渐冻人发病不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
1渐冻人是怎么回事？渐冻人其实指的就是肌萎缩侧索硬化症，这种疾病会累积患者的上运动神经元和下运动神经元，还会导致神经元支配的肌肉出现无力，包括头面部的肌肉、躯干和四肢的肌肉 。这种疾病是一种慢性进行性的变性疾病，导致患者出现肌肉的无力、萎缩，还会出现肌束震颤的现象 。
虽然目前并没有非常有效的治疗 *** ，但是通过积极的应用一些营养神经和改善肌肉营养功能的药物治疗之后，患者的病情会得到一定的抑制，还需要进行营养和心理的支持治疗，这些患者还要加强肌肉的康复锻炼 。
2渐冻症是一种怎样的疾病？渐冻人是一种运动神经元疾病 。患者大脑、脑干和脊髓中的运动神经细胞受损，导致肌肉逐渐萎缩和衰弱，最终导致瘫痪，除肢体瘫痪外，还可能出现延髓瘫痪，如吞咽困难、大小便失禁 。但是病人的感觉、智力等不受影响，发病群体大多数是40岁以上的中老年人，并且这种疾病的发作缓慢而渐进 。
渐冻症应该如何治疗？
因为als这种病比较特殊，所以治疗主要有以下几种 ***。
（1）药物治疗
常用药物：
甲酚片、盐酸罗哌卡因片等 。
甲环唑片
咪唑片是一种可以延缓ALS发展的药物，具有减少兴奋性递质毒性的作用，可用于通过血脑屏障增加细胞存活率，适合ALS患者治疗 。
盐酸罗哌卡因片
盐酸罗哌卡因片，成分主要是盐酸罗哌卡因，是中枢性骨骼肌的松弛剂，具有多种药理作用，作用于血管平滑肌，起到扩张血管、增加血流量的作用，适合提高患者肢体的柔软性，但不降低肌力
（2）呼吸治疗
另一方面，als患者的呼吸治疗主要在患者出现呼吸困难的症状时，可以使用一般的氧气和双正压呼吸机帮助呼吸 。情况进一步恶化，有呼吸衰竭等情况时，需要立即切开气管，使用人工呼吸机 。
最后，小康再向大家解释一遍 。下面是一些关于als的常见疑问 。
3渐冻人症都有什么疾病表现?渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病 。这种病的临床特点是， 1、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合 。一般无感觉障碍 。2、本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病 。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传 。运动神经元病最早表现的症状多为： 1、肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约 35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立 。2、早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉 。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久 。3、随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显 。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状 。
4渐冻症是什么病01
首先，渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，它的具体表现是患者的肌肉萎缩无力，导致慢慢瘫痪，不能动弹，就像被冻住了一样，这就是渐冻症名称的由来 。
02
渐冻症患者得病的原因是他们的大脑，脑干，脊髓里面的神经细胞受到了侵蚀 。科学巨匠霍金得的就是这种病 。
03
得了渐冻症智力并不会受损，还可以继续思考，并且一般来说，患者到了四十岁就开始慢慢不能动弹，只能依靠别人照顾 。
04
目前来说，渐冻症是不能治好的，但是也请不要丧气活下去的信心，因为只要活着，一切都是有希望的，希望我的回答对您有帮助 。
5什么是渐冻人？简单来说，渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人 。
1、“渐冻人”病症概念简述：
“渐冻人”病症指的是肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），法国称夏科（Charcot）病，美国称卢伽雷（Lou Gehrig）病 。
具体病症是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩 。
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