文章插图
缩醛化a}etalation醛与醇相作用生成缩醛的化学反应 。通常是在无水的酸催化下进行的 。缩醛在碱性条件下稳定，在 酸性条件下容易水解成原来的醛 。缩醛常用于醛基的保护 。
羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应 。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛 。
要酸催化，且反应可逆 。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛 。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行，而稀硫酸则促进缩醛水解为原先的醛与醇 。
扩展资料
由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物，经无水碳酸钾干燥，再经分馏，收集101-103.5℃馏分，即为成品 。
用途：
乙缩醛可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中 。
用作重要的酒类添加剂，可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成等 。
用作溶剂，也用于制药工业 。
GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料 。
参考资料来源：百度百科-缩醛反应
缩醛反应是指羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应 。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛 。
一、缩醛反应的基本信息：
中文名：缩醛反应
外文名：Acetal reaction
拼音：suoquanfanying
出处：化学
【缩醛化反应 机理】类型：化学反应
二、缩醛反应的反应机理：
A：醛羰基得到一个质子活化
B：甲醇氧的孤对电子进攻活化了的羰基
C：质子迁移
D：在甲氧基孤对电子的推动下消去一分子水
E：一分子甲醇加成，然后脱去一个质子形成二甲基缩醛
F：原甲酸三甲酯得到一个质子活化，然后脱去一分子甲醇
G：与前面反应中的副产物水反应来消耗掉一分子水，这样能使反应向正反应方向进行
H：质子迁移
I：消去一分子甲醇后，再脱掉一个质子生成了甲酸甲酯
三、缩醛反应的概述：
缩醛又称醛缩醇，在酸的催化下，与等克分子的无水醇反应生成半缩醛，再和另一分子的醇脱水，生成稳定的缩醛，分子式当中含有羟基 。
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