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在这篇报道中 , 关注的重点在于我国畜牧业对抗生素的滥用 。
这一缺乏监管的行为在将来可能会孕育出“无药可救”的超级细菌 , 严重危害我们的健康 。
在跟着媒体忧国忧民之前 , 我们首先要弄懂“超级细菌”到底是什么 。
超级细菌到底是什么?“超级细菌”这个概念并不古老
这个词第一次出现在大众视野中 , 是在2010年8月11日的《柳叶刀》杂志上 , 一篇文章描述了在印度 , 巴基斯坦 , 英国等多地发现的一种含NDM-1基因的对青霉素、头孢类、亚胺培南、美罗培南等抗生素均具有耐药性的细菌 , 并首先提出了超级细菌这一概念 。
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产生超级细菌的根本原因在于基因突变 , 和人类通过抗生素进行的“定向选择”
1942年 , 青霉素进入临床使用 , 抗菌治疗效果极佳 , 在临床上广泛普及 , 然而1945年 , 有学者发现院内感染出现了耐药菌株 , 之后链霉菌素上市后 , 同年该药的耐药菌当即出现;同样地四环菌素上市后四年其耐药菌出现;甲氧西林上市后两年其耐药菌出现;头孢噻吩上市后两年其耐药菌出现;庆大霉素上市三年后其耐药菌出现;头孢噻肟上市两年后其耐药菌出现;87年发现万古霉素耐药性肠球菌属 , 当即同年发现肺炎克雷伯菌对三代头孢有着耐药性;96年发现耐万古霉素葡萄球菌 , 三年后发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 。
当一个新抗生素上市后 , 大约1~3年的时间就会出现其耐药菌 。 随着抗生素层层升级 , 耐药菌株也不断的升级 。
因此 , 抗生素缺乏管制的滥用必然会导致“超级细菌”的产生 , 这只是时间问题 。
超级细菌为什么能耐药呢? 所以超级细菌为什么能够让抗生素束手无策呢?下面就让我们来看看这些细菌有哪些“本事”
第一招 , 主动出击
有些细菌能够产生水解酶、修饰酶、灭活酶和钝化酶
这些酶可以直接破坏抗生素的化学结构 , 从而使抗生素在发挥抗菌作用之前就失去抗菌能力 。
所谓进攻就是最好的防守
比如大名鼎鼎的MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) , 就是因为能够产生大量β-内酰胺酶 , 让青霉素类药物失活 , 从而获得强大的耐药性 。
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第二招 , 让你认不出我
大多数抗菌药物要杀灭细菌 , 都是通过细菌身上特定的“药物结合靶位”来辨认他们的
这就像拿着嫌犯的照片抓人一样
比如青霉素类的药物想“抓住”细菌 , 就需要细菌身上有青霉素结合蛋白(PBP)供他们识别
因此很多细菌就利用了这一点 , 改变自己身上的药物结合靶位 , 让抗菌药物不认识自己 , 自然就可以无法无天了
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第三招 , 用内力逼出抗生素
细菌们被抗生素进入了体内 , 就和我们吃了毒药一样
有些细菌的细胞膜上存在一种特殊的蛋白结构 , 在能量支持下 , 能将药物选择性或非选择性地排出细菌细胞外 , 从而使达到作用靶位的药物浓度明显降低而导致耐药 。
这就像我们用内力逼出了毒药 , 自然就成功续命了 。
第四招 , 皮厚到刀枪不入
有些细菌进化出耐药性的办法十分的简单粗暴
通过细菌细胞壁结构的改变或细胞膜通透性的改变
使抗菌药物无法进入细胞内达到作用靶位而发挥抗菌作用
药物进都进不来 , 当然一点作用也没有了
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第五招 , 团结一心 , 一致对外
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