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25岁 ldquo庶人 阿布巴煎蛋来自孟加拉国库尔纳 。由于罕见的疣状表皮发育不良 , 这是一种罕见的遗传性皮肤病 , 在过去的7年里 , 手脚上长出了根状疣状组织 。
阿布靠三轮车生活 , 曾入住达卡医科大学医院 。医生会成立医疗专家组 , 制定治疗方案 。达卡医科大学医院国家烧伤整形外科研究所首席协调员Samanta Lal Sen博士宣布了这一决定 。
【树人病孟加拉国】
这种罕见的遗传性皮肤病的特征是手脚上长出疣状组织 。医生将组成医疗专家组 , 制定治疗方案 。
值班医生去烧伤病房查看阿布的情况 。据dailystar.net说 , 阿布以前在库尔纳的一所医学院医院接受过治疗 。darr darr darr
[/h Tribunnnews.com报道另一个 ldquo庶人 印度尼西亚Dedemiddot科斯瓦尔已经去世 , 据报道 , 德德并非死于该疾病 。
2008年 , 探索频道报道了德德的故事 。在节目中 , 人们看到德德通过手术从身上取出了6公斤的疣状组织 , 然后出院回家 。
一位美国医生说 , 德德的病是人乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)严重感染的结果 , 他的症状是世界上最严重的 。德德是两个孩子的父亲 , 他在膝盖被割伤后第一次注意到身上的疣状组织 , 当时他还是个少年 。后来 , 他身上很多地方都长了树根 。没人雇他干活 , 邻居都躲着他 。他甚至不能工作 。报道称 , 他每年至少要接受两次手术 。为了谋生 , 德德不得不去万隆加入马戏团 。幸运的是 , 在媒体报道后 , 慈善组织向他伸出了援助之手 , 帮助他接受治疗 。
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