为什么细菌在染色前要进行固定，为什么荚膜染色不用加热固定？ _为什么

为什么荚膜染色不用加热固定【为什么细菌在染色前要进行固定，为什么荚膜染色不用加热固定？】荚膜染色时涂片不可热固定，因为荚膜的含水量在90%以上，若热固定的话会使荚膜皱缩变形，影响观察
因为荚膜含水量高，加热会使其失水形变。同时，加热会使菌体失水收缩，与细胞周围染料脱离而产生透明的明亮区，导致某些不产荚膜的细菌被误认为有荚膜。

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为什么观察细菌的形态时常需进行染色处理细菌透明，内部构造多，会有重叠，染色的目的是为了更好观察

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观察活细菌群需要染色吗谢谢因为细菌细胞微小，透明，不易观察，需染上颜色。利用单一染料对细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构
给细菌染色为什么用碱性染料　微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化学因素的作用而进行的。
物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等。化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应。酸性物质对于碱性染料较易吸附，且吸附作用稳固；同样，碱性物质对酸性染料较易于吸附。细菌的等电点较低，pH值大约在2—5之间，故在中性、碱性或弱酸性溶液中，菌体蛋白质电离后带阴电荷；而碱性染料电离时染料离子带阳电。因此，带阴电的细菌常和带阳电的碱性染料进行结合。所以，在细菌学上常用碱性染料进行染色。碱性染料对蛋白质的亲和力很好，碱性染料的活性基团是带有正电荷的季胺，它能跟蛋白质上的羧基负离子集团以静电引力相结合
姬姆萨染色的原理姬姆萨染色法 Giemsa staining method 姬姆萨染液（天青色素、伊红、次甲蓝的混合液）的染色法。
初染剂结晶紫进行初染，再用碘液媒染，然后用乙醇(或丙酮)脱色，最后用复染剂(如番红)复染。经此方法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色(红色)，该菌属于革兰氏阴性菌。
革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，是由这两类细菌细胞壁的结构和组成不同决定的。实际上，当用结晶紫初染后，像简单染色法一样，所有细菌都被染成初染剂的蓝紫色。碘作为媒染剂，它能与结晶紫结合成结晶紫一碘的复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。当用脱色剂处理时，两类细菌的脱色效果是不同的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成，壁厚、类脂质含量低，用乙醇(或丙酮)脱色时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内，经脱色和复染后仍保留初染剂的蓝紫色。革兰氏阴性菌则不同，由于其细胞壁肽聚糖层较薄、类脂含量高，所以当脱色处理时，类脂质被乙醇(或丙酮)溶解，细胞壁透性增大，使结晶紫-碘的复合物比较容易被洗脱出来，用复染剂复染后，细胞被染上复染剂的红色。
最适于血液涂抹标本，用以染血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。
革兰氏染色法哪个步骤可省略当用脱色剂脱色时，不至于很轻易就把紫色脱去，因此当用革兰氏染色法对某些菌染色时，如果这种菌本身能够与结晶紫结合的足够紧密，就可以省去媒染这一步。
革兰氏染色属复染法，即将标本固定后，先用龙胆紫染色，加碘液媒染后用酒精脱色，再用稀释复红复染。染色后除可以看到细菌形态外，还可将细菌分为两大类，即不被酒精脱色而保留紫色者为革兰氏阳性菌（G+）。
显微镜用的色素是干嘛的是给样本染色用的。
细菌的涂片和染色是微生物学实验中的一项基本技术。固定后，在载玻片的一侧用滴管滴加染剂，从另一端用吸水纸洗出，就可以整个染色。
常用碱性染料进行简单染色，因为在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞常带负电荷，而碱性染料电离时，其分子的染色部分明显。