首个国产新冠药停产!花了13亿研发,只卖了5000万元!药企现已无药可卖,股价已跌去90%…


首个国产新冠药停产!花了13亿研发,只卖了5000万元!药企现已无药可卖,股价已跌去90%…

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继上周五(3月24日)股价闪崩之后 , 今日(3月27日) , 腾盛博药(HK02137 , 股价5.01港元 , 市值36亿港元)开盘股价微跌 , 截至收盘股价报收5.01港元 , 总市值36.44亿港元 。
而在一个多月前 , 公司股价最高达到14.16港元/股;而在2021年12月 , 公司股价最高为52.60港元/股 , 如今股价已不足其十分之一 。
与股价走向关系密切的是唯一一款国产新冠中和抗体药物 。据公司2022年年报 , 这一产品上市半年多时间 , 仅为腾盛博药贡献了5162.6万元的收入 , 公司决定停止该项目和生产活动 。而该药物的研发投入达2亿美元(约合人民币13.78亿元) 。
采访人员注意到 , 目前公司研发管线中推进最快的乙肝项目均处于临床2期 , 新冠药物停产后 , 公司将再次恢复到无商业化产品的状态 , 并且未来将有大笔研发开支 。
3月27日 , 腾盛博药方面向《每日经济新闻》采访人员表示 , 公司目前的现金流可以支持公司运营直到2025年底 。
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【首个国产新冠药停产!花了13亿研发,只卖了5000万元!药企现已无药可卖,股价已跌去90%…】
腾盛博药研发了首个国产新冠药 图片来源:视觉中国(图文无关)
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首款国产新冠药物停产
研发投入13亿 , 只卖出5000万元
新冠中和抗体药物“安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法”是腾盛博药的首款商业化产品 。2021年12月 , 该产品顶着“首款国产新冠特效药”的名号获批上市 。
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图片来源:腾盛博药官网截图
不过 , 该产品的商业化销售在获批7个月后才正式开始 , 获批时间优势被极大削弱 。
年报显示 , 该疗法自2022年7月在国内商业化上市后 , 公司已基本将全部适销产品出售给25个省份及358家医院 , 实现销售收入约5162.6万元;另外 , 公司在商业化上市前向国内21个城市及22家医院捐赠近3000人份的该抗体用于紧急使用 。
如果以合计药物价格9668元(每人份用药剂量4支)计算 , 该药物销售量约为5340人份 , 且相关收入只是公司其他收入的一半——年报显示 , 公司2022年其他收入为1.08亿元 , 其中包括银行利息收入3720.4万元和银行补贴7031万元 。
从数据来看 , 腾盛博药似乎很难从这款药物中赚到钱 。
年报显示 , 已售该药物疗法的成本为3321.6万元 , 其中2452.9万元及868.7万元分别计入2021年及2022年的研发开支 。公司2022年的销售及营销开支为2690万元 , 主要由于COVID-19疗法的商业化 。而据2022年7月该药物疗法上市发布会的消息 , 腾盛博药前后投入超过2亿美元(约合人民币13.78亿元)以确保联合疗法药物的研发和商业化 。
尽管如此 , 腾盛博药仍决定结束安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法项目 , 并已停止生产工作 。公司表示 , 这一决定基于不断演变的COVID-19趋势 , 包括美国卫生与公共服务部将于2023年5月结束COVID-19的联邦公共卫生紧急状态 , 以及被拖延的CDMO(研发生产外包)现场监管核查 。
腾盛博药表示 , 公司正在与美国食品药品监督管理局沟通 , 将在完成监管机构所要求各项行动后 , 于适当的时候撤回紧急使用授权申请 , 并会与中国国家药监局进一步沟通 , 将在所有必要监管规定完成后于2023年第三季度撤回BLA(生物制品许可申请) 。
这意味着 , 未来无论在中国、美国或其他地区 , 腾盛博药预计不会再从该药物疗法中产生可观收入 , 公司将再次回到没有商业化产品的状态 。
3月27日 , 腾盛博药方面对《每日经济新闻》采访人员表示 , 新冠中和抗体药物疗法停产对公司经营层面不构成影响 , 公司会将资源再次整合 , 重新转向核心项目 。

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