日本人种起源 人种起源

走出非洲
人类种族的起源,是一个很难弄清的问题 。最早的文字记录出现在距今5000~6000年前,在此之前的事情,我们几乎无从得知 。1871年,达尔文在《人类的由来》一书中首次提出人类起源于非洲的猜想,但当时并无任何实际证据 。直到将近五十年后,考古学家在非洲发现古人类化石,基本证实这一猜想 。然而,考古发掘所能获得的信息是非常有限的,神话传说更是不足为凭 。直到近几十年来,分子人类学兴起,利用基因遗传信息来分析人类起源、民族演化等问题,并与考古研究结合起来,取得了突破性进展,但仍有很多争议和谜团 。

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目前主流的观点认为,人类大约在700万~500万年前从非洲的猿类进化而来 。早期的人类曾有不止一个物种,也不止一次走出非洲,而是多次上演“长江后浪推前浪,前浪死在沙滩上”的故事 。最早走出非洲的原始人类是与今日我们不同的物种,并且在数十万年前就从非洲扩张到亚欧大陆——例如直立人(旧称猿人,北京人、元谋人等都属于这个人种)在200万~20万年前生活于亚洲和非洲,尼安德特人在40万~3.5万年前生活于欧洲——但这些人种后来都灭绝了,我们今天的人类并不是他们的后裔,而是智人 。
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智人在大约40万~25万年前出现于非洲,25万年~15万年前演化成解剖学上的现代人类(称为晚期智人) 。智人于12万年~6万年前之间分批走出非洲,扩张到世界各地:约6万年前经东南亚沿海到达澳大利亚,约5万年前进入中国南部,约4万年前进入欧洲,约3万年前到达日本,约1.4万年前跨过白令陆桥进入美洲,约1万年前到达大陆最远的角落——美洲大陆最南端的巴塔哥尼亚 。在此扩张过程中,智人把遇到的其它种群都消灭了,所以今天生活在世界上的所有人类都是智人 。(在中国,距今10万年~4万年之间没有发现任何人类化石,很可能是直立人在智人到来之前就已灭绝 。而在欧洲,尼安德特人与智人共存了一段时间,有可能是智人消灭了尼安德特人 。)
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【日本人种起源人种起源】分子人类学对基因的研究主要有两个途径:线粒体mtDNA和Y染色体DNA,前者通过母亲传给女儿,后者通过父亲传给儿子 。对线粒体mtDNA的研究表明,今日所有女性的基因都可以上溯到15万年前的一个非洲女性(“线粒体夏娃”),而对Y染色体DNA的研究表明,所有男性的基因都可以上溯到6万年前的一个非洲男性(“Y染色体亚当”) 。同时,根据mtDNA和Y染色体DNA中的突变信息,还可以把人类分成不同的类型 。然而引人注意的是,在很多地方,线粒体类型(母系遗传)的分布状况与Y染色体(父系遗传)的并不完全一致 。可以推测,这是由于早期人类扩张过程中,当强大族群打败弱小族群之时,他们把失败方的男性全部杀掉,而女性保留下来,从而造成这种现象 。因此,Y染色体DNA的分布更能体现原始族群的扩张过程 。
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研究者把Y染色体DNA的不同类型用字母表示:更先到达亚洲东部的一批人是C型(棕色人种,澳洲土著人、蒙古人和日本阿依努人的祖先,甚至有少量到达北美洲西部)和D型(矮黑人种,印尼安达曼人,以及部分日本人、藏族人祖先) 。他们曾经占领了广阔天地,但如今只在边远蛮荒地区留下少许残余,原因是更晚出现、肤色较浅、身材较高的另一批人打败了他们 。这些浅色人种起源于大约4.5万年出现在中东的F型,逐渐扩张到非洲之外的几乎所有大洲,并进一步分化成更多类型,其中的主要类型有:J型是中东闪族人( *** 人、犹太人)的祖先;O型是绝大部分东亚、东南亚民族、以及太平洋上南岛民族的祖先(其中汉族和苗族、瑶族等都是以O3支型为主、而日、韩民族的O2支型比例较高);Q型是美洲印第安人的主流,并少量留存于西伯利亚;R型是原始印欧人,其后裔包括今天的绝大部分欧美白人、伊朗人和部分印度人 。而在非洲,后来兴起的E型(身体素质极佳的黑色人种)取代了更早的类型成为主流,这意味着今日各大洲的其它人种和E型非洲人有相同的祖先,但并不是由E型非洲人演化来的 。
通过这样的反复分化、扩张和替代,原始的人类民族在公元前10000年便已基本成形 。——值得一提的是,蒙古民族主要是C型,加上少量其它类型的混血,因此过去把汉族定义成蒙古人种的说法是不准确的,*** 与蒙古人的差距大于与欧洲人的差距 。

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