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1查支原体pcr是什么意思？【妇科pcr检查是什么意思，pcr检查是什么意思】你好
PCR是检查支原体 衣原体和各种病毒的一种 ***。
祝好
文章插图
2我做了妇科定量PCR检测报告.急急急病情分析：你好，这个结果是检查是否有感染的情况的，目前提示支原体感染的了，对于宫颈糜烂需要通过妇科内诊检查或者是 *** 镜等的检查确定的，目前应该以治疗支原体为主 。支原体感染的患者首先要对症的用要治疗，一般选择敏感性强的药物治疗，主要通过药敏试验得出结果的 。另外就是夫妻同治治疗期间禁止同房，一般三个月即可治愈的
意见建议：建议还是做药物敏感试验选择敏感性强的药物治疗常用药物为大环内酯类的的药物
3PCR检查是查什么的PCR是现在实验室常用的技术手段之一 。一般用于病原的检测，分子机制中各基因的检测以及遗传相关的检测 。
感染性疾病
PCR在医学检验学中最有价值的应用领域就是对感染性疾病的诊断 。理论上，只要样本有一个病原体存在，PCR就可以检测到 。一般实验室也能检出10~100基因拷贝，而目前病原体抗原检测 *** 一般需要105-7个病原体才可检测到 。PCR对病原体的检测解决了免疫学检测的“窗口期”问题，可判断疾病是否处于隐性或亚临床状态 。
定量PCR研究资料已表明，病原体数量与感染性疾病病情的轻重程度、传染性及治疗效果均有相关性 。许多研究表明，人类免疫缺陷病毒(HIV)感染后，潜伏期长短和临床症状轻重与血液中的病毒量显著相关；也有研究表明，HIV病毒载量低于一定值时，没有传染性 。
在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒定量研究中发现，病毒的数量与某些药物的疗效相关 。例如，干扰素治疗对肝炎病毒高拷贝者不敏感，低拷贝者敏感；而有些药物则具有显著降低病毒高拷贝的作用 。
肿瘤
癌基因的表达增加和突变，在许多肿瘤早期和良性的阶段就可出现 。PCR技术不但能有效的检测基因的突变，而且能准确检测癌基因的表达量，可据此进行肿瘤早期诊断、分型、分期和预后判断 。
几乎所有慢性骨髓性白血病患者都可检测到原癌基因易位导致的BCR/ABL融合基因形成，定量PCR技术可通过检测BCR/ABL融合基因的表达确定微量残余恶性细胞存在的数量，以此作为治疗效果和估计复发的危险性的依据 。
一些病毒致癌作用也与病毒载量有关，EB病毒载量的FQ-PCR检测结果已被用于鼻咽癌早期发现和随访 。
遗传病
PCR技术首次临床应用就是从检测镰状细胞和β-地中海贫血的基因突变开始的 。基因的突变和缺失均会引起各种珠蛋白的表达不平衡，用FQ-PCR检测各种珠蛋白基因表达差异，是地中海贫血诊断的有效手段
4PCR是什么？聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术 。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研 究和检测鉴定 。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成 。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑 。
PCR技术简史
PCR的最早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因” 。
PCR的实现 1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应 。其原理类似于DNA的体内复制，只是在试管中给 DNA的体外合成提供以致一种合适的条件---摸板DNA，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲体系，DNA变性、复性及延伸的温度与时间 。
PCR的改进与完善 Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的 Klenow片段，其缺点是：①Klenow酶不耐高温，90℃会变性失活，每次循环都要重新加 。②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之 间的碱基错配，其PCR产物特异性较差，合成的DNA片段不均一 。此种以Klenow酶催化的PCR技术虽较传统的基因扩增具备许多突出的优点，但由于 Klenow酶不耐热，在DNA模板进行热变性时，会导致此酶钝化，每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期，给PCR技术操作程序添了不少困难 。这使得 PCR技术在一段时间内没能引起生物医学界的足够重视 。1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段 。但每循环一次，仍需加入新酶 。1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶 。此酶具有以下特点：①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的 60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40% 。②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶 。③大大提高了扩增片段特异性和扩增效 率，增加了扩增长度(2.0Kb) 。由于提高了扩增的特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高 。为与大肠杆菌多聚酶I Klenow片段区别，将此酶命名为Taq DNA多聚酶(Taq DNA Polymerase) 。此酶的发现使PCR广泛的被应用 。
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