(3)向容量瓶中注入溶液时要用玻璃棒引流，且玻璃棒下端要靠在容量瓶刻度线以下的瓶颈内壁上 。
8、容量瓶、滴定管、分液漏斗等仪器使用完毕后的处理方法：洗净、晾干后，应在瓶塞或活塞上缠一层白纸再放回原位，以防止粘结 。
9、常用计量仪器的精确度：
(1)量筒：0.1mL，量筒无0刻度，且越往上数值越大 。
(2)滴定管：0.01mL 0刻度在上方，越往下数值越大 。
(3)托盘天平：0.1g
(4)pH试纸：整数，用于测定溶液的pH，且精确度最高的是pH计 。
10、冷却加热后的固体要放在干燥器中，洗涤过滤后的沉淀要在过滤器中进行 。
二、实验基本操作
1、不能用pH试纸测定氯水或84消毒液的pH，因为氯水和84消毒液具有漂白性，能使pH试纸先变红再褪色 。
2、从溶液中得到溶质的方法：
(1)若溶质为加热易分解的(NH 4 HCO 3 )、易被氧化的(Na 2 SO 3 )、易水解的(FeCl 3 、AlCl 3 等)或欲得到结晶水合物时，必须采用蒸发浓缩，冷却结晶的方法 。易水解的盐还要采取措施抑制水解 。
(2)若溶质受热不易分解，不易水解，不易被氧化(NaCl)，可以采用蒸发结晶法 。
3、配制480mL溶液时要选用500mL的容量瓶，计算时要按照500mL计算 。回答实验仪器容量瓶时一定要说明规格 。
4、使用分液漏斗分液时，打开分液漏斗的活塞，液体不能顺利流下，操作上的原因可能是分液漏斗上端的塞子没有打开或没有对孔 。
5、用坩埚采用加热分解法进行定量实验时，称量次数至少4次 。
6、常用的防倒吸装置：
(1)在导管末端连接一个倒置的漏斗，使漏斗的下沿刚好没入水中 。(2)在导管末端连接一个干燥管，干燥管的细管可插入水中，但不能太深 。
(3)在制备装置后面连接安全瓶 。
7、在做固体在气体中燃烧的实验时，需要在集气瓶里放一部分水或细沙，以防止灼热的燃烧产物炸裂瓶底 。
8、点燃可燃性气体(H 2 、CO、CH 4 、C 2 H 4 、C 2 H 2 等)之前要先验纯 。
9、引发铝热反应的操作是：在铝粉与氧化铁的混合物上加入少量的氯酸钾，并插入一根镁条，用燃着的木条引燃镁条 。
10、在发生有机反应的试管上方往往加一个带有长导管的单孔橡皮塞，长导管的作用是冷凝回流，目的是减少易挥发反应物的损耗和充分利用原料 。
11、在氢气还原氧化铜的实验中，H 2 必须过量，因为氢气除了作还原剂之外，还要用于排尽装置中的空气和作保护气 。
12、用排空气法收集气体时，需要盖上毛玻璃片或塞上一团疏松的棉花，目的是减少空气与气体的对流，增大气体的纯度 。
13、检验沉淀已经完全的方法是：将反应混合液静置，在上层清液中继续滴加沉淀剂，若不再产生沉淀，则已经沉淀完全，若产生沉淀，则未完全沉淀 。
14、洗涤沉淀的方法：向过滤器中加蒸馏水至没过沉淀，使水自行流下，重复操作2~3次 。
15、检验沉淀是否洗涤干净的方法：以FeCl 3 溶液与NaOH溶液制得Fe(OH) 3 沉淀后过滤为例，取最后一次的洗涤液少许置于试管中，加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，若有白色沉淀，则未洗涤干净，若无白色沉淀，则已经洗涤干净 。
注意：要选择一种溶液中浓度较大的比较容易检验的离子检验，不能检验沉淀本身具有的离子 。
16、仪器间接口遵循的一般原则：
(1)洗气装置应“长进短出”;
(2)量气装置应“短进长出”;
(3)干燥管应“粗进细出”;
(4)冷凝管应“下进上出” 。
三、物质的检验、净化和制备方法
1、醛基的检验方法：若用银氨溶液，则采用水浴加热;若用新制的氢氧化铜悬浊液则采用酒精灯直接加热至沸腾，两种反应都必须在碱性条件下进行 。
2、酯的检验方法：加入氢氧化钠溶液和酚酞试液加热，红色变浅或消失 。
3、检验含有Fe 3+ 的溶液中含有Fe 2+ 的方法： 取少许待测液置于试管中，滴加少许酸性高锰酸钾溶液，紫色退去，说明含有Fe 2+。
4、检验CO的方法：通过灼热的氧化铜，黑色的氧化铜变红色，产生的气体能使澄清石灰水变浑浊 。
5、除去酸性CuCl 2 溶液中含有的FeCl 2 和FeCl 3 的方法： 先用氯气或H 2 O 2 将Fe 2+ 氧化为Fe 3+ ，再向溶液中加入CuO或Cu(OH) 2 或CuCO 3 等物质，调整溶液的pH使Fe 3+ 完全沉淀，过滤 。
6、用饱和酸式盐溶液除杂的气体：
(1)CO 2 (HCl、SO 2 ) ：通过盛有饱和NaHCO 3 溶液的洗气瓶
(2)H 2 S(HCl) ：通过盛有饱和NaHS溶液的洗气瓶
(3))SO 2 (HCl) ：通过盛有饱和NaHSO 3 溶液的洗气瓶
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