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高中有机化学反应类型归纳 化学反应类型

类型化学反应有机化学

化学反应类型(高中有机化学反应类型归纳)
一、取代反应
定义:有机分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应称为取代反应 。在中学化学中，取代反应包括许多特定的类型，如卤化、酯化、水解、硝化和磺化 。
例如，以下几点:
1.用简单的卤素取代-发生这种反应的有机物包括烷烃、烯烃、芳烃、醇、酚等 。
示例:
2.与混合酸(苯及其同系物、苯酚、烷烃等)发生硝化反应 。都可以硝化) 。例如:
(3)注:环己烷对酸碱相对稳定，在低温下不与中浓度硝酸或混合酸反应，在100℃以上的密闭管道中与稀硝酸发生硝酸盐反应生成硝基环己烷 。在铂或钯的催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯 。环己烷、氧化铝、硫化钼、钛、镍铝在高温下异构化生成甲基并五苯 。在温和条件下，三氯化铝和三氯化铝异构化为甲基环戊烷 。
低碳硝基烷烃在工业上应用广泛 。以丙烷硝化为原料是一种合理的方法 。工艺方面，国外广泛采用硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，积累了丰富的工业经验 。典型的反应器是多室斯坦格尔反应器 。到目前为止，国内对硝基烷烃的生产和应用研究还不多，值得我们充分重视 。
3.与硫酸发生磺化反应(几乎所有的苯及其衍生物都可以磺化) 。例如:
4.羧酸和醇的酯化
5.水解反应(卤代烃、酯、多糖、二糖和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应) 。例如:
6.与活性金属的反应:(醇、酚、羧酸等 。都可以与钠等活性金属反应生成氢) 。例如:
7.醇与卤化氢的反应(HX) 。例如:
8.羧酸或醇的分子间脱水 。例如:
二.加成反应
定义:有机分子中不饱和碳原子直接与其他原子或原子团结合形成化合物的反应称为加成反应 。
在中学化学中，分子结构中有“双键”或“三键”的化合物可以发生加成反应 。如烯烃、二烯、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油酯、单糖等 。一般参与加成反应的无机试剂包括H2、X2(X为Cl、Br、I)、HX、H2O、HCN等小分子(对称或不对称试剂) 。
描述:
一、羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应 。二.醛酮的羰基只能与H2反应 。
罗马数字3..共轭二烯有两种不同的加成形式 。
1.添加氢气
2和卤素添加
3.加入卤化氢
4.加水
第三，消除反应
定义:在适当条件下，有机化合物除去小分子的反应(如H2O、HX等) 。)从一个分子的两个相邻碳原子生成不饱和(双键或三键)化合物的反应称为消除反应，也称为消除反应 。
发生消除反应的化合物必须满足以下两个条件:
I .有相邻的碳原子与OH(或X)的碳原子相连；Ii .相邻的碳原子也必须与氢原子相连 。
中学常见的两种有机化合物是醇类和卤代烃类 。
1.酒精的消除反应
2.卤代烃的消除反应
四.聚合反应
定义:许多单个分子相互结合形成高分子化合物的反应称为聚合 。
聚合有两种基本类型，包括加聚和缩聚 。
1.加成聚合反应
不饱和小分子通过相互加成聚合成聚合物的反应称为加成聚合，简称加成聚合 。
能够加成聚合的有机化合物，包括烯烃、二烯和含有C = C的物质，都可以进行加成聚合 。
例如:
2.缩合反应
从单体中除去小分子化合物并相互结合生成高分子化合物的反应称为缩聚，简称缩聚 。
通常，酚和醛、氨基酸(形成多肽)、葡萄糖(形成多糖)、二元醇、二元酸、羟基羧酸等 。都可以进行缩聚 。
例如:
动词 （verb的缩写）氧化反应
有机物与强氧化剂反应，或与氧结合，或从分子中除去氢原子的反应称为氧化反应 。具体表现多种多样 。
1、燃烧(绝大多数有机物容易燃烧)
例如:
2.催化氧化(或脱氢)
(1)乙烯催化氧化成乙醛(催化剂氯化钯和氯化亚铜)
(2)乙醇催化氧化制乙醛(催化剂:铜或银)
(3)乙醛催化氧化制醋酸(催化剂:醋酸锰)
(4)丁烷氧化制醋酸(催化剂:羧酸钴盐等 。)
3.与强氧化剂高锰酸钾(H+)反应:
烯烃、二烯、炔烃和含C = C的油类会使高锰酸钾(H+)褪色 。例如:
苯同系物也能使高锰酸钾(H+)的紫色褪色 。例如:
醛、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等含醛物质也能使高锰酸钾(H+)的紫色褪色 。例如:
醛基(-CHO)与弱氧化剂:银氨溶液和新制备的Cu(OH)2的氧化反应 。(-CHO被氧化成- COOH)、醛、甲酸及其酯、甲酸盐、葡萄糖等 。例如:
不及物动词有机还原反应
有机物与强还原剂作用，或与氢结合，或从分子中除去氧原子的反应称为氧化反应 。具体表现多种多样 。

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